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世衛(wèi)給埃博拉試驗藥品開綠燈 劑量有限供不應(yīng)求
處于試驗階段的藥品能否用于對抗在西非地區(qū)肆虐的埃博拉疫情?對于這一涉及倫理道德的問題,世界衛(wèi)生組織12日給出明確答復(fù):在西非地區(qū)使用未經(jīng)試驗證明的藥品和疫苗符合道德標(biāo)準(zhǔn)。今年初至今,西非多國已有1848人感染埃博拉病毒,其中1013人死亡。
美聯(lián)社13日稱,試驗性抗病毒藥物的出現(xiàn)一度讓世衛(wèi)組織陷入兩難境地,考慮到該類藥品可能引發(fā)更嚴(yán)重的安全隱患,對于“能不能用”的問題,該組織此前從未松口。11日,世衛(wèi)組織通過遠(yuǎn)程連線的方式召開電話會議,廣邀世界各國的倫理學(xué)和傳染病學(xué)專家、埃博拉患者代表以及“醫(yī)生無國界”組織代表參與討論。世衛(wèi)組織助理總干事基尼博士12日在瑞士日內(nèi)瓦的記者招待會上發(fā)表聲明稱,鑒于埃博拉疫情的嚴(yán)峻情勢,使用未經(jīng)審批注冊過的試驗藥品作為治療或預(yù)防手段“符合道德標(biāo)準(zhǔn)”。
但世衛(wèi)組織強調(diào),任何醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務(wù)工作者在提供試驗性治療措施時必須嚴(yán)格遵守道德標(biāo)準(zhǔn),確保醫(yī)護過程的透明度、征求患者同意、保證患者的選擇自由等。該組織還說,不要對試驗藥品“過高期待”,它目前還無法保證能夠治愈埃博拉病毒感染者。此前,兩名美國醫(yī)務(wù)工作者感染埃博拉病毒后,使用了美國一家生物科技公司的新藥“ZMapp”,病情有明顯好轉(zhuǎn)。法新社13日稱,在利比里亞救助病患的西班牙神父帕亞雷斯12日因感染埃博拉去世,此前他使用了“ZMapp”藥物,但沒有效果。美國有線電視新聞網(wǎng)說:“這就是試驗藥品的弊端,沒人知道它能否生效,對誰有效。”
美聯(lián)社稱,國際組織雖為試驗藥品開了“綠燈”,但不意味著新藥很快就能大量投入西非地區(qū)。現(xiàn)存的最后幾劑試驗藥品已運往利比里亞。美國方面稱,“ZMapp”產(chǎn)量有限,“兩三個月才能生產(chǎn)很少的劑量”。加拿大公共衛(wèi)生署日前表示,愿意貢獻(xiàn)800劑至1000劑尚處于試驗階段的埃博拉疫苗。該機構(gòu)傾向于將疫苗提供給在西非工作的醫(yī)務(wù)工作者,此前已有多名醫(yī)護人員在和病患接觸過程中不幸感染甚至死亡。
《華盛頓審查者報》12日說,由于試驗藥品劑量有限,非洲受災(zāi)國家的一些民眾已開始抗議未能得到藥品分配機會。英國廣播公司稱,在爭取新藥方面,利比里亞政府最積極,“ZMapp”剛投入使用時,該國就向美國提出申請。該國信息部長布朗直言不諱地說,新藥可能有副作用,但和等死相比,受害者更愿意冒險求生。(記者 艾敏 劉皓然)
編輯:于瑋琳
關(guān)鍵詞:世界衛(wèi)生組織 埃博拉 實驗藥品