null龍龍的母親張蓉為他量腹圍，經(jīng)過治療后，龍龍的腹圍有所縮減。父親在隔壁房間整理孩子病歷、治療費(fèi)用票據(jù)等資料。目前，戈謝氏病的治療方法是注射一種名為“伊米苷酶”的藥品，每一小瓶的售價(jià)高達(dá)兩萬多元。面對(duì)后續(xù)的巨額治療費(fèi)用，這個(gè)太行山中的貧困家庭已經(jīng)難以承擔(dān)，陷入絕境。面對(duì)孩子的病情，龍龍的母親張蓉留下眼淚。據(jù)了解，戈謝氏病患者身體內(nèi)缺失一種叫葡萄糖腦苷脂酶的抗體基因，導(dǎo)致肝脾腫大，血小板減少，會(huì)引發(fā)各種并發(fā)癥，嚴(yán)重者會(huì)肝脾破裂危及生命。牛晶晶一家三口再次踏上了去北京治病的路。龍龍趴在床上睡著了。因?yàn)槎亲犹螅⒆?年來一直要用這樣的姿勢(shì)睡覺。龍龍的父親牛晶晶在展示孩子的治療費(fèi)用票據(jù)。龍龍的家在山西省左權(quán)縣連北村，父母都是農(nóng)民。龍龍的父親牛晶晶說，為了給孩子治病，家里想盡一切辦法，輾轉(zhuǎn)各地求醫(yī)問藥。最終，在北京301醫(yī)院才確診，孩子罹患的是戈謝氏病。龍龍坐在家中的床上。今年4歲的男孩牛少龍不幸患上一種罕見病——戈謝氏病，肝脾日益腫大。雖然只有84厘米的個(gè)頭，但龍龍的腰圍卻超過60厘米，圓鼓鼓的肚子如同一個(gè)籃球。每走兩步，他就撫摸著肚皮直喘粗氣。