美國研究人員在最近出版的《自然》雜志上刊發(fā)論文稱，他們使用全新的疫苗開發(fā)策略，利用mRNAs（信使核糖核酸）開發(fā)出一種新型寨卡病毒疫苗，小鼠和獼猴試驗(yàn)顯示，其抗病毒效果良好，作用持久。

這一研究由美國賓夕法尼亞大學(xué)、杜克大學(xué)以及美國國家過敏及傳染病研究所（NIAID）的研究人員共同完成。新型疫苗沒有使用活病毒，而是利用了含有編碼寨卡病毒兩個(gè)關(guān)鍵蛋白的mRNAs。一般來說，mRNAs進(jìn)入受體后，會(huì)在幾分鐘內(nèi)被受體的免疫系統(tǒng)清除，但新疫苗用的mRNAs經(jīng)過修飾，會(huì)被免疫系統(tǒng)忽略，從而輕松進(jìn)入細(xì)胞，并如活病毒疫苗一樣，在數(shù)周后誘導(dǎo)細(xì)胞生產(chǎn)其編碼的病毒蛋白，進(jìn)而產(chǎn)生免疫效果。相比于活病毒疫苗，新疫苗不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，也不會(huì)造成感染。

小鼠試驗(yàn)結(jié)果顯示，注射30微克的疫苗——相當(dāng)于一劑疫苗的很少一部分，就可以觸發(fā)小鼠的快速免疫反應(yīng)，在兩周后保護(hù)小鼠免受寨卡病毒侵害，且這一保護(hù)作用在接種后5個(gè)月仍然有效。獼猴試驗(yàn)也顯示出同樣效果，50微克疫苗會(huì)在5周后對(duì)獼猴提供有效保護(hù)。

兩項(xiàng)試驗(yàn)的病毒中和測(cè)試顯示，新型疫苗會(huì)誘發(fā)受體生產(chǎn)高水平抗體，單劑量引發(fā)的病毒中和效果是標(biāo)準(zhǔn)疫苗的25倍。其抗病毒效果在接種幾周后達(dá)到頂峰，此后仍具有足夠的保護(hù)作用，效果可能會(huì)持續(xù)多年。之所以具有如此強(qiáng)大持久的保護(hù)作用，很大程度上源于疫苗會(huì)對(duì)CD4輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生很強(qiáng)的刺激，這一細(xì)胞對(duì)于維持長期的抗體免疫力十分重要。

研究人員表示，以mRNAs為載體的疫苗開發(fā)策略很有前途。除具有強(qiáng)大且持久的免疫效果外，mRNAs疫苗較傳統(tǒng)的病毒疫苗更容易生產(chǎn)，成本也更低。他們希望能在一年到一年半內(nèi)開始進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

總編輯圈點(diǎn)

去年年底，《科學(xué)》雜志對(duì)2017年的全球科學(xué)走勢(shì)進(jìn)行展望，寨卡疫苗的研究赫然在列。其“點(diǎn)擊率”之所以這么高，可以從世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù)中找到答案：截至2016年年底，美洲共報(bào)告了超53萬例寨卡病毒感染病例。病毒的傳播沒有國界，美洲之外，泰國、新加坡、越南等東南亞國家也陸續(xù)報(bào)告了寨卡疫情。研制出高效且成本較低的寨卡疫苗迫在眉睫，期待新型疫苗能在全球“抗寨”中大顯神通。（記者 劉海英）