人民政協(xié)網(wǎng)北京3月9日電（記者 張春莉）“自國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)文（《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》）以及系列文件發(fā)布后，全國(guó)有關(guān)醫(yī)藥企業(yè)大都開始全力開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作。但在實(shí)際工作過程中依然存在時(shí)間緊迫任務(wù)難以完成；評(píng)價(jià)工作任務(wù)艱巨；評(píng)價(jià)工作難度大；高質(zhì)量臨床試驗(yàn)基地短缺；評(píng)價(jià)費(fèi)用支出巨大等困難和問題?！比珖?guó)人大代表陸春云如是說。

全國(guó)人大代表陸春云

為此，陸春云代表建議，首先，出臺(tái)仿制藥一致性評(píng)價(jià)專項(xiàng)扶持政策。加快推進(jìn)臨床基地建設(shè)，放開臨床基地必須是三甲醫(yī)院的門檻限制，鼓勵(lì)和支持企業(yè)加快推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作，助推國(guó)內(nèi)企業(yè)突破發(fā)展瓶頸；其次，盡快出臺(tái)仿制藥一致性評(píng)價(jià)所需參比制劑清單目錄?？筛鶕?jù)需要，按基藥和非基藥目錄內(nèi)品種分批次明確各品種參比制劑；第三，建議國(guó)家盡快出臺(tái)改規(guī)格、改劑型品種開展一致性評(píng)價(jià)的正式文件。明確企業(yè)整改方向。