新華社巴黎3月22日電（記者 陳晨）法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究所22日發(fā)布新聞公告說，歐洲針對新冠肺炎4種治療方法的臨床試驗在法國啟動，該試驗在法國的部分涉及至少800名新冠肺炎重癥患者。

試驗項目主導(dǎo)人、法國傳染病學(xué)專家弗洛朗絲·阿代爾說：“在分析了導(dǎo)致嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、中東呼吸綜合征（MERS）和新冠肺炎（COVID-19）的3種冠狀病毒的相關(guān)科學(xué)文獻后，我們得出了一份將要檢測的抗病毒分子清單，它們是瑞德西韋、聯(lián)合使用洛匹那韋和利托那韋、洛匹那韋和利托那韋組合與β干擾素相結(jié)合以及羥氯喹。”這項名為“發(fā)現(xiàn)”的試驗?zāi)康木褪窃u估這4種療法的有效性和安全性。

她說，這份清單是根據(jù)世界衛(wèi)生組織提供的優(yōu)先治療方法清單編制的。該試驗的一個優(yōu)勢是可以隨時根據(jù)治療結(jié)果進行改進和調(diào)整。

根據(jù)公告，試驗預(yù)計涉及比利時、荷蘭、盧森堡、英國、德國和西班牙等多個歐洲國家的3200名患者，在法國將涉及至少800名因感染新冠肺炎住院的重癥患者。阿代爾說，在法國的患者招募工作即日開始。“最初我們將在巴黎、里爾、南特、斯特拉斯堡和里昂5地的5家醫(yī)院開展試驗，逐步擴展到至少20家醫(yī)療機構(gòu)參與進來?！?/p>

據(jù)介紹，分配給某個患者的治療方法將是隨機的，但患者本人和醫(yī)生知道使用的是哪種療法，其有效性和安全性將在患者接受15天治療后進行評估。

阿代爾說，這意味著無效的治療方法可能很快就會被放棄，被研究過程中出現(xiàn)的其他方法所取代。“因此，我們將能根據(jù)最新科學(xué)數(shù)據(jù)做出實時反應(yīng)，以便為患者提供最好的治療?！?/p>

截至當?shù)貢r間22日晚，法國累計新冠肺炎確診病例16018例，死亡674例。