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加快國產藥物創(chuàng)新還面臨哪些挑戰(zhàn)?委員專家們來支招

2020年05月28日 10:00 | 作者:楊嵐 丁典(實習) | 來源:人民政協(xié)網
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“國家政策推動醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展,希望今后真正的國產創(chuàng)新好藥能夠加速納入醫(yī)保目錄,既解決患者經濟負擔問題,也釋放醫(yī)保資金壓力。”5月19日,在人民政協(xié)報·人民政協(xié)網舉辦的“推動國產醫(yī)藥創(chuàng)新 助力健康中國建設”線上座談會上,全國政協(xié)委員,中華醫(yī)學會血液學分會主任委員、蘇州大學附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛的一席話引起了委員專家熱議。

利好政策出臺,我國醫(yī)藥創(chuàng)新水平極大提升

醫(yī)藥創(chuàng)新能力是衡量一個國家科技創(chuàng)新能力的重要指標之一。黨和國家高度重視國產醫(yī)藥創(chuàng)新,于2008年啟動了重大新藥創(chuàng)制科技重大專項。

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“在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展中,會不斷遇到新的致病微生物,需要探討新的治療手段,發(fā)現(xiàn)更高效的藥品作用,因此這個行業(yè)的生命力是創(chuàng)新?!比珖f(xié)委員,中國醫(yī)院協(xié)會副會長、原北京市衛(wèi)計委主任方來英說。

近年來,政府工作報告和國務院常務會議多次提到要加快推動醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新升級,加強原研藥、首仿藥、中藥、新型制劑、高端醫(yī)療器械等研發(fā)創(chuàng)新,加快腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病等多發(fā)病和罕見病藥物產業(yè)化;結合醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動改革,加快臨床急需藥物和醫(yī)療器械產品審評審批。

一直以來,我國癌癥用藥大部分靠進口,且價格昂貴。國家癌癥中心2019年發(fā)布的報告顯示,10多年來我國的惡性腫瘤(癌癥)發(fā)病率和死亡率均逐年上漲,而隨著癌癥發(fā)病數(shù)持續(xù)上升,全國每年所需的相關醫(yī)療花費超過2200億元。

吳德沛委員在會上給出了一組數(shù)據(jù),在2006年以前,中國的抗癌新藥全部依賴進口。隨著國家相關政策的出臺,有力帶動了本土制藥業(yè)的崛起,國產創(chuàng)新藥不斷上市,上述現(xiàn)象逐步在改變?!笆晃迤陂g,我國有1個國產抗癌新藥獲批;十二五期間,2個國產抗癌新藥獲批;到十三五期間,獲批速度明顯提升。僅2018年就有5個抗癌新藥獲批準入醫(yī)保,2019年又增加了4個?;颊呖蛇x擇的藥物增加了,同時也倒逼了進口抗癌新藥降價?!眳堑屡嬲f。

“目前國際競爭如此激烈,如果在關鍵的時候沒有關鍵的核心技術、關鍵的創(chuàng)新能力,隨時可能被別人‘掐脖子’?!卑贊裰莨究偛脜菚詾I談及在業(yè)內多年來的感受時表示,科技創(chuàng)新力量對于制藥工業(yè)的發(fā)展至關重要,制藥企業(yè)必須重視自身實力的提高以及在國際市場上的競爭力?!皬那爸灰沁M口的藥,定價權就在別人手里,別人說多少錢就是多少錢,所以經常有患者迫不得已要變賣家產來治病。但是現(xiàn)在國家正大力推動自主知識產權藥物的研發(fā),加快本土藥物創(chuàng)新,尤其是藥審改革啟動后,藥監(jiān)部門加快創(chuàng)新藥物審評審批,而國家醫(yī)保局自成立以來,迅速出臺一系列舉措,切實加快了醫(yī)保目錄的調整,提高老百姓用藥的可及性和可負擔性,可以說,近幾年來,情況得到了極大的改善?!?/p>

十一屆全國政協(xié)委員,北京協(xié)和醫(yī)院主任藥師、中國藥典委員會顧問委員李大魁則表示,醫(yī)藥供應鏈安全一直是國家安全的大事之一,一旦遇到疫情或國際形勢出現(xiàn)變化,醫(yī)藥供應鏈安全問題就會凸顯。從未來發(fā)展趨勢來看,中國需要建立一個創(chuàng)新驅動并能夠確保人民對優(yōu)質健康產品和服務可及性的健康產業(yè)。實現(xiàn)這一目標的關鍵在于提供可持續(xù)的政策支持,進一步完善中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。

實現(xiàn)持續(xù)創(chuàng)新,需要哪些支撐?

如何解決醫(yī)藥供應鏈安全問題,提升國產藥的國際競爭力,進一步推動國產藥創(chuàng)新發(fā)展?

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據(jù)了解,一個創(chuàng)新藥上市之前要經過多次臨床試驗,每一步都要經過國家藥監(jiān)局的審評審批,獲得臨床實驗數(shù)據(jù)后,還要再報批國家藥監(jiān)部門上市,然后才能進行生產。上市后,需要再通過招標或價格談判等流程,才能被收錄到在醫(yī)保報銷目錄中,最終實現(xiàn)在醫(yī)院等終端環(huán)節(jié)得到大量使用。

李大魁認為,當一種優(yōu)質新藥研發(fā)出來后,如果審評效率提高,各環(huán)節(jié)銜接緊湊,將會對國產藥品提供一個更好的競爭環(huán)境,也會促使國產藥的創(chuàng)新發(fā)展進行良性循環(huán)。

“醫(yī)藥創(chuàng)新與其他領域不同,它是一門涉及到多學科的領域?!北热缢枰婕暗交A研究的問題,材料科學、數(shù)字技術等都可以在新藥研發(fā)當中得以體現(xiàn)。目前全世界的新藥研究主要集中在若干發(fā)達國家,這也在某種程度上體現(xiàn)了一個國家不同學科領域的綜合能力?!八幬飫?chuàng)新的落地,是我們制藥業(yè)必須承擔的歷史使命,它是體現(xiàn)我們國家綜合創(chuàng)新能力的一個重要表現(xiàn)。”方來英提出,要想加快我國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展,需要進一步構建醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新環(huán)境:一是加大國家相關政策支持,推動創(chuàng)新,擴大市場;二是對新藥研發(fā)保持開放的態(tài)度,突破傳統(tǒng),吸取新技術;三是讓藥物研發(fā)和臨床研究緊密結合。

“通過這次新冠肺炎疫情,我們確實體會到醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展對于我國的重要性?!比珖f(xié)委員、中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院心律失常診治中心主任張澍建議,推動醫(yī)藥創(chuàng)新應以科研創(chuàng)新作為原動力,引進和創(chuàng)新相結合,充分利用市場經濟。此外,他還呼吁有關部門對創(chuàng)新產品研發(fā)給予足夠的時間與空間。

全國政協(xié)委員,清華大學生命科學院教授、抗腫瘤蛋白質藥物國家工程實驗室主任羅永章則認為,政府采購在進入醫(yī)保目錄準入價格談判環(huán)節(jié)時,不能一味地選擇最低價,“如果最低價入選的話,只能讓老百姓用低質量的藥,所以進入醫(yī)保的藥品一定要強調性價比?!碧貏e是在新冠肺炎疫情下,新冠病毒疫苗和檢測試劑引發(fā)的關注和討論對各類新藥研發(fā)也帶來了推動作用,科研人員考核機制的改革也迫在眉睫。對此,他建議,將考核標準從期刊發(fā)布數(shù)量過渡到成功研發(fā)有用的技術和產品上,有效激發(fā)科研人員研發(fā)新藥熱情。

醫(yī)保準入制度改革推動醫(yī)藥創(chuàng)新

北京大學藥學院教授史錄文教授提出,藥物研發(fā)出來之后,醫(yī)保準入流程效率的提高是推動醫(yī)藥創(chuàng)新的關鍵所在。近年來,國家高度重視公共衛(wèi)生醫(yī)藥領域以及醫(yī)藥創(chuàng)新,越來越多的國產創(chuàng)新藥品成功上市,甚至在國際上也取得了認可,在治療效果和安全性方面完全可以和國外進口藥品媲美。史教授講到,隨著國產創(chuàng)新藥通過談判定價實現(xiàn)醫(yī)保準入,打破了跨國公司進口藥物的壟斷,使進口藥物開始失去競爭優(yōu)勢從而大幅降價。因此,國產創(chuàng)新藥的進入,既提高了治療水平,又在整體上減輕了患者的經濟負擔。

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據(jù)了解,醫(yī)保藥品市場規(guī)模占整個藥品市場規(guī)模至少六成以上,因此藥品企業(yè)的產品能否進入醫(yī)保目錄是每個企業(yè)非常重視的問題,創(chuàng)新藥物能否盡早得到醫(yī)保準入資格,不僅直接影響著患者用藥的經濟負擔,也事關國產醫(yī)藥創(chuàng)新的步伐和醫(yī)?;鸬倪\轉狀況。

復旦大學公共衛(wèi)生學院衛(wèi)生經濟學教授、博士生導師,原國家衛(wèi)生計生委公共政策專家咨詢委員會委員胡善聯(lián)對推動醫(yī)保基金良性運行問題表達了自己的觀點,“醫(yī)保基金使用既要開源,又要節(jié)流?!彼岢鋈齻€建議:政府應該保證醫(yī)?;疬m度結余,考慮如何合理用其支持醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展;逐步取消醫(yī)保個人賬戶,增加統(tǒng)籌供給能力,進行醫(yī)療支付改革,用支付方式推動國產醫(yī)藥創(chuàng)新;進行三醫(yī)聯(lián)動改革,實現(xiàn)動態(tài)調整,對于一些在療效上有顯著提高、經藥物經濟學評估有明顯優(yōu)勢的藥品,應該加快醫(yī)保準入的速度,在減輕患者用藥的經濟壓力的同時,保證醫(yī)?;鸬目沙掷m(xù)性發(fā)展。

“藥物持續(xù)評價是全生命周期的評價,國家在鼓勵創(chuàng)新藥物研發(fā)的同時,也應該鼓勵創(chuàng)新藥物綜合評價?!北本┐髮W第三醫(yī)院藥劑科教授,北京大學醫(yī)學部藥物評價中心主任翟所迪介紹,藥物評價是幫助創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保,以及市場最終端——醫(yī)院市場的重要方法,也是合理用藥的重要環(huán)節(jié)。通過引入藥物綜合評價,不僅能讓藥物“進得去”,也“留得住”?!坝泻芏嘣u價的指標,但怎么選擇,簡單講就是性價比?!贬槍ν粋€疾病的醫(yī)保藥物,并不是說進醫(yī)保目錄就會增加國家醫(yī)保資金的負擔,“因為患者用了這個藥進行治療,就不會再用另外一個藥。而如果這個新藥在經濟性方面有優(yōu)勢,越早實現(xiàn)醫(yī)保準入,越可以減輕國家醫(yī)保資金的負擔,這也是合理用藥的重要環(huán)節(jié),希望可以盡快形成一個動態(tài)機制,實現(xiàn)醫(yī)?;鸬牧夹赃\轉?!?/p>

編輯:楊嵐

關鍵詞:創(chuàng)新 醫(yī)保 藥物 新藥 醫(yī)藥


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