人民政協(xié)網(wǎng)北京10月23日電（記者 楊嵐） “目前藥品審批、注冊已經(jīng)基本壓縮到了200個工作日，由原來的串聯(lián)改成了并聯(lián)，可以同時辦理多項業(yè)務，特別是創(chuàng)新藥物的檢驗，都走的是‘綠色通道’?！?0月23日，由人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)主辦的“提升創(chuàng)新藥物可及性 助力健康中國建設”座談會在京舉行，全國政協(xié)委員、中國食品藥品檢定研究院研究員岳秉飛就“如何加強藥品數(shù)字化建設，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展”進行發(fā)言。

會議現(xiàn)場。人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)記者賈寧 攝

繼《疫苗管理法》、《藥品管理法》于去年完成修訂后，藥品監(jiān)管領域后續(xù)出臺的兩個重量級部門規(guī)章——新《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，從全面落實藥品上市許可持有人制度，優(yōu)化審評審批工作流程等多個方面進行了修改。

全國政協(xié)委員、中國食品藥品檢定研究院研究員岳秉飛講話。人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)記者賈寧 攝

“通過辦法的修訂，可以看到我們對創(chuàng)新藥物支持是比較大的，中國食品藥品檢定研究院對創(chuàng)新藥加快了檢驗進度，單抗類藥物檢驗由原來的90個工作日壓縮到35個工作日，基本上一個月就可以拿到報告?！痹辣w說。

談及加強藥品數(shù)字化建設話題時，岳秉飛介紹，數(shù)字經(jīng)濟包括四個方面：數(shù)字的產(chǎn)業(yè)化、產(chǎn)業(yè)的數(shù)字化、數(shù)字治理或監(jiān)管，以及數(shù)據(jù)的價值化，用好數(shù)字經(jīng)濟將有助于醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

數(shù)字經(jīng)濟如何與醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)相結(jié)合？岳秉飛認為，應加強數(shù)字化系統(tǒng)工程建設，制定創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)、注冊、檢驗等相關(guān)數(shù)字化路徑；建立醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)數(shù)字化標準，關(guān)注知識產(chǎn)權(quán)保護等相關(guān)問題；利用區(qū)塊鏈技術(shù)進行產(chǎn)業(yè)全鏈條溯源和監(jiān)管；打破信息孤島局面，共享醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)相關(guān)臨床數(shù)據(jù)，以提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力。