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人類泛基因組首個(gè)草圖發(fā)布
《自然》雜志發(fā)表了人類泛基因組參考的“初稿”,這一集合旨在最終代表人類這一物種中盡可能多的DNA序列。該研究為人類基因組提供了更為完整的圖像。
覆蓋全球范圍的泛基因組。
泛基因組管狀圖譜。圖片均來自:Darryl Leja/《自然》
自2001年發(fā)布草案以來,人類參考基因組一直是人類基因組的支柱。但由于結(jié)構(gòu)變異和替代等位基因的存在,有些單個(gè)基因組無法代表人類物種的遺傳多樣性。
此次在論文的合集中,“人類泛基因組參考聯(lián)盟”提出了首個(gè)人類泛基因組參考草圖,以及兩個(gè)使用這一參考為基礎(chǔ)進(jìn)行新遺傳學(xué)研究的發(fā)現(xiàn)。泛基因組開發(fā)自47名祖先不同個(gè)體的陣列,為當(dāng)下的參考人類基因組(GRCh38)添加了1.19億堿基對(duì)和1115個(gè)基因重復(fù)(一個(gè)DNA區(qū)域里含有一個(gè)基因重復(fù)的變異)。利用這一草圖,檢測(cè)到結(jié)構(gòu)變異的數(shù)量增加了104%,為人類基因組遺傳多樣性提供了更完整的圖景。
兩篇同時(shí)發(fā)表的文章提出了使用人類泛基因組草圖的相關(guān)發(fā)現(xiàn)。其中,美國華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院開發(fā)了一個(gè)有片段重復(fù)序列(在基因組一個(gè)以上位點(diǎn)重復(fù)出現(xiàn)、共享高度相同序列的DNA區(qū)域)的單核苷酸變異(SNV)圖譜,描述了數(shù)百萬此前未繪制的SNV和與單一DNA不同的變異性質(zhì)。田納西大學(xué)衛(wèi)生與人文科學(xué)學(xué)院則觀察了異源著絲粒染色體短臂(中節(jié)位于靠近染色體一端)間的重組模式,為一種染色體之間的DNA交換機(jī)制提供了證據(jù)(這種機(jī)制過去曾推測(cè)存在,但因缺乏合適數(shù)據(jù)未觀測(cè)到)。
這些成果還只是人類泛基因組前景中的一個(gè)過渡階段,該計(jì)劃旨在獲取350名遺傳多樣性個(gè)體數(shù)據(jù)。同時(shí)發(fā)表的觀點(diǎn)文章提出,還需克服一些現(xiàn)有的挑戰(zhàn),如要更多樣化地取樣,而這最終將為更多人的健康帶來益處。
總編輯圈點(diǎn):
人類基因組含有約31億個(gè)DNA堿基對(duì),從總體上來看,人類基因組非常相似,但DNA序列的微小差異,也使得每個(gè)個(gè)體各不相同。人類泛基因組參考聯(lián)盟(HPRC)旨在創(chuàng)建一個(gè)更為精準(zhǔn)和完整的人類參考基因組,反映世界人口的多樣性。去年,HPRC在《自然》上闡釋了泛基因組計(jì)劃的目標(biāo)和戰(zhàn)略,今年,《自然》發(fā)表了首個(gè)人類泛基因組參考草圖以及由此獲得的研究成果。計(jì)劃還要繼續(xù)推進(jìn),最終要?jiǎng)?chuàng)建完整的人類基因組參考序列,擁抱遺傳學(xué)的未來。
編輯:馬嘉悅