人民政協(xié)網(wǎng)北京2月18日訊（記者 李木元）肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，是癌癥死亡原因之首。近年來，隨著靶向藥物在肺癌治療領(lǐng)域的研究進(jìn)步和發(fā)展，肺癌患者已有多種可選的靶向藥物，但隨著時間的推移，患者會不可避免的出現(xiàn)耐藥、疾病進(jìn)展等情況，亟需能延緩疾病進(jìn)展的創(chuàng)新藥物，延長肺癌患者生命。最近來自于一項新的研究LUX-Lung 7的數(shù)據(jù)表明新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼和第一代EGFR TKI靶向藥物吉非替尼相比能顯著降低肺癌進(jìn)展風(fēng)險和治療失敗風(fēng)險。

LUX-Lung 7的研究結(jié)果于2015年12月在新加坡召開的首屆歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲區(qū)域大會（ESMO-Asia 2015）上首次公布。該研究是全球首個在發(fā)生EGFR基因突變的肺癌患者中進(jìn)行的比較新一代EGFR TKI（阿法替尼）和第一代EGFR TKI (吉非替尼)療效和安全性的頭對頭臨床研究。研究結(jié)果表明，與吉非替尼相比，阿法替尼將肺癌進(jìn)展風(fēng)險顯著降低27% ，治療失敗風(fēng)險下降27% ，顯示了更好的長期獲益。

該研究中國區(qū)主要研究者、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院肺癌首席專家張力教授評價道：“LUX-Lung 7的試驗結(jié)果令人振奮，該研究結(jié)果的公布有著重要的臨床實際意義，為醫(yī)生在臨床實踐中選擇合適的靶向藥物和精準(zhǔn)治療提供了重要數(shù)據(jù)支持和依據(jù)，阿法替尼的獨特的作用機(jī)制給更多患者帶來獨特的治療獲益，為他們爭取更多有質(zhì)量的生存時間，對于推動患者治療的進(jìn)步具有重要意義?！?/p>

據(jù)悉，阿法替尼目前已在包括美國、歐盟、臺灣等60多個國家和地區(qū)上市，但在國內(nèi)還處于審批流程中。中國臨床腫瘤學(xué)會理事長，廣東省肺癌研究所所長吳一龍教授介紹：“我國每年新增肺癌病人約60萬，大部分患者確診時已是晚期，可以用新型靶向藥物延長生命的有約10萬人，這些人對新型靶向藥物的需求量非常大 。目前，一小部分晚期肺癌患者為了得到“救命藥”通常會到香港、臺灣等地購買阿法替尼等新藥。我們希望對突破性靶向治療藥物，能夠開通綠色審批通道，縮短審批流程，加快上市進(jìn)程，讓患者盡可能早一天用上救命藥，爭取更多時間去完成他們的心愿?！?/p>

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何為EGFR基因突變

目前對肺癌大致可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌占所有肺癌的80-85%，按照病理類型又可以分成鱗癌、腺癌、腺鱗癌等。對于早期肺癌患者多采用以手術(shù)為主的綜合治療方法；而對于晚期非小細(xì)胞肺癌患者來講，靶向治療是目前最理想的治療模式。所謂靶向治療，就是針對某種癌細(xì)胞，或者是針對某一個蛋白、某一個分子進(jìn)行治療，相關(guān)分子稱為驅(qū)動基因。EGFR（表皮生長因子受體）是肺癌診治的重要驅(qū)動基因。ALK、ROS1融合基因也是新發(fā)現(xiàn)的非小細(xì)胞肺癌驅(qū)動基因。

在非小細(xì)胞肺癌患者中，約30%發(fā)生EGFR（表皮生長因子受體）基因突變。現(xiàn)在臨床研究已經(jīng)證實，如果肺癌患者發(fā)生EGFR基因突變，使用針對性靶向藥物治療比其他方法的效果更好。

EGFR基因突變狀態(tài)是靶向藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌最重要的療效預(yù)測因子，特別是發(fā)生EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者，期待通過選擇一種新的不可逆靶向治療藥物，可以更有效的抑制癌細(xì)胞的生長、繁殖，從而起到治療癌癥，延長生命的作用。