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中國研發(fā)出推動癌癥精準(zhǔn)治療發(fā)展的新技術(shù)
新華社倫敦9月5日電(記者張家偉)中國研究人員5日在英國《自然·方法學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表論文說,他們開發(fā)的一項新技術(shù)可高效控制CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng),從而實現(xiàn)對癌細(xì)胞的定向干預(yù)。
近年迅猛發(fā)展的CRISPR-Cas9系統(tǒng)具有很強的基因編輯和調(diào)控能力,通過sgRNA的精確“制導(dǎo)”和cas9核酸酶實施靶向基因功能操作,兩者協(xié)同實現(xiàn)編輯和調(diào)控能力。這一系統(tǒng)已在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,然而其在應(yīng)用過程中仍有許多方面尚待完善,如避免“使用失控”和“過度編輯”等問題。
深圳市第二人民醫(yī)院的研究人員通過互補結(jié)合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR-Cas9系統(tǒng)中sgRNA負(fù)責(zé)識別靶基因的序列,實現(xiàn)了對CRISPR-Cas9系統(tǒng)的控制,形成一套可精確調(diào)控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術(shù)。
傳統(tǒng)方法主要借助外部“力量”來消滅癌細(xì)胞,但往往會傷及無辜正常細(xì)胞,引起極大副作用。對于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常的癌癥,研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細(xì)胞內(nèi)信號流動方向,有效干預(yù)癌細(xì)胞的多種“惡性”行為,啟動這些細(xì)胞自身的死亡程序。
研究人員已利用包括膀胱癌在內(nèi)的多種類型癌細(xì)胞驗證了這套新工具的有效性。論文第一作者、深圳市第二人民醫(yī)院的劉宇辰對新華社記者說:“這是過去傳統(tǒng)研究方法所不容易或無法實現(xiàn)的,而由于正常細(xì)胞不存在癌細(xì)胞特有分子,因此它們基本不受影響?!?/p>
論文通訊作者、深圳市第二人民醫(yī)院的黃衛(wèi)人說:“課題組正測試一些體內(nèi)基因輸送系統(tǒng)的有效性和生物安全性,如工程化大腸桿菌、溶瘤病毒、免疫細(xì)胞、納米顆粒等等。未來如果成功,將能夠進(jìn)一步提升這種工具的抗癌效應(yīng),并且也能拓展到多個領(lǐng)域,包括癌癥、糖尿病等多種疾病的精準(zhǔn)治療方案也有望得到改變?!?/p>
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:癌癥精準(zhǔn)治療 發(fā)展新技術(shù)