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歐盟核準(zhǔn)首款抗埃博拉病毒疫苗上市 可用于成年人

2019年11月12日 17:04 | 來源:中國新聞網(wǎng)
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中新網(wǎng)11月12日電 據(jù)歐聯(lián)網(wǎng)援引歐聯(lián)通訊社報(bào)道,當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日,歐盟正式核準(zhǔn)抗擊埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。報(bào)道稱,這是歐盟首次允許這種在剛果民主共和國協(xié)助控制疫情擴(kuò)散的疫苗,廣泛用于商業(yè)用途。

歐盟委員會宣布,經(jīng)歐盟藥品管理局(EMA)試驗(yàn)后,將允許美國大型藥廠默克(Merck)集團(tuán)的抗埃博拉病毒疫苗上市。

世界衛(wèi)生組織(WHO)此前表示,對歐盟藥品管理局支持Ervebo疫苗的意見給予贊賞,稱此舉為重要里程碑,其他藥廠的疫苗很快也會進(jìn)行測試。

負(fù)責(zé)衛(wèi)生事務(wù)的歐盟執(zhí)委維滕尼斯·安德魯凱提斯說,自從5年前埃博拉病毒肆虐西非以來,國際社會的優(yōu)先要務(wù)一直是盡快找到能對抗這種恐怖病毒的疫苗。因此,歐盟的該項(xiàng)決定是朝著拯救非洲及其他地區(qū)患者生命,邁出的重要一步。

報(bào)道稱,這款抗擊埃博拉病毒的疫苗在非洲、歐洲及美國的臨床研究中,經(jīng)過了大約16000人測試,證實(shí)疫苗有效。

路透社報(bào)道稱,Ervebo疫苗獲準(zhǔn)用于18歲以上成人,且已在急救指導(dǎo)方針下,在剛果民主共和國用于防止埃博拉病毒疫情擴(kuò)散。美國衛(wèi)生主管機(jī)關(guān)也正檢視Ervebo疫苗,預(yù)計(jì)明年第一季度會做出決定。

據(jù)稱,從2018年下半年開始,剛果民主共和國的埃博拉病毒疫情,已經(jīng)造成2100多人死亡,是繼2013年至2016年西非埃博拉病毒爆發(fā)造成11300人死亡后,最嚴(yán)重的一次疫情。

編輯:李敏杰

關(guān)鍵詞:疫苗 病毒 歐盟 埃博 博拉

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