昨日，在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉表示，當前我國新冠病毒疫苗研發(fā)處于全球第一方陣。截至12月2日，我國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。

鄭忠偉介紹，目前我國研發(fā)的4款新冠病毒滅活疫苗中，已經(jīng)有3款進入Ⅲ期臨床試驗，第4款滅活疫苗也已獲得相關國家Ⅲ期臨床試驗的倫理學審查批復，即將開展試驗。另有1款腺病毒載體新冠病毒疫苗在俄羅斯、巴基斯坦、墨西哥推進Ⅲ期臨床試驗，截止到現(xiàn)在，入組人數(shù)已經(jīng)超過2萬人。此外，還有1款重組蛋白疫苗，已在烏茲別克斯坦進行Ⅲ期臨床試驗。我國研發(fā)的新冠病毒疫苗效果如何？鄭忠偉說，疫苗有效性的具體數(shù)據(jù)，需要在分析Ⅲ期臨床試驗終點或中期揭盲結果后才能得出。Ⅰ期、Ⅱ期的相關臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，我國新冠病毒疫苗具有較好的安全性和有效性。

針對公眾關心的新冠病毒疫苗到底何時能上市的問題，鄭忠偉表示，我國新冠病毒疫苗研發(fā)起步較早，但進行到Ⅲ期臨床試驗時，由于我國疫情控制得很好，不具備在境內開展Ⅲ期臨床試驗的條件。在境外開展Ⅲ期臨床試驗面臨一些困難和挑戰(zhàn)，制約了Ⅲ期臨床試驗的推進。“無論快慢、無論先后，尊重科學規(guī)律是第一位的。”他說，Ⅲ期臨床試驗中期數(shù)據(jù)或者終點數(shù)據(jù)揭盲后，藥監(jiān)部門將進行相關注冊審評審批，推進我國新冠病毒疫苗上市，“現(xiàn)在一些疫苗企業(yè)已經(jīng)做好規(guī)模化生產(chǎn)準備，一旦批準上市，可以啟動新冠病毒疫苗規(guī)模化生產(chǎn)?！蔽覈鴮⑹紫柔槍Σ糠种攸c人群開展新冠病毒疫苗接種，包括從事進口冷鏈、口岸檢疫、醫(yī)療疾控等感染風險較高的工作人員以及前往中高風險國家或者地區(qū)工作和學習的人員。（記者 任敏 劉歡）