原標(biāo)題：食藥監(jiān)總局:修正藥業(yè)部分藥材霉變 編造虛假報(bào)告

修正藥業(yè)肺寧顆粒藥材霉變 嚴(yán)重違法

　　據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站消息，11月4日至5日，總局聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對(duì)吉林省四家生產(chǎn)肺寧顆粒藥品生產(chǎn)企業(yè)開展了飛行檢查，發(fā)現(xiàn)修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（柳河廠區(qū)）原料庫(kù)存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)，企業(yè)還存在故意編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告等行為。

　　上述行為已嚴(yán)重違反《藥品管理法》和藥品GMP相關(guān)規(guī)定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP證書，并對(duì)該企業(yè)的違法違規(guī)行為嚴(yán)肅查處。