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華裔科學(xué)家創(chuàng)新療法治療小兒麻痹癥及結(jié)核病

2017年02月10日 09:20 | 來源:中國(guó)新聞網(wǎng)
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中新網(wǎng)廣州2月9日電 (記者 索有為)原廣東醫(yī)科大學(xué)校友、現(xiàn)美國(guó)伊利諾伊州立大學(xué)芝加哥分校陳維政教授9日在接受記者采訪時(shí)表示,他及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)結(jié)核病和小兒麻痹癥的新療法,希望進(jìn)一步加深與廣東科研機(jī)構(gòu)的合作,將最新的研究成果和技術(shù)平臺(tái)引入國(guó)內(nèi),造?;颊摺?/p>

陳維政是廣東醫(yī)科大學(xué)(原廣東醫(yī)學(xué)院)校友,后赴美國(guó)哈佛大學(xué)深造,在哈佛大學(xué)歷任博士后、講師、助理教授和副教授,現(xiàn)任伊利諾伊州立大學(xué)終身教授和生物醫(yī)學(xué)研究中心主任。陳維政長(zhǎng)期與暨南大學(xué)等國(guó)內(nèi)科研機(jī)構(gòu)合作,共同承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)的國(guó)際合作項(xiàng)目。

陳維政及其團(tuán)隊(duì)多年來致力于傳染病生物醫(yī)學(xué)研究,利用靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型,結(jié)合分子細(xì)胞學(xué)和納米科學(xué)技術(shù),系統(tǒng)深入研究人類γδT細(xì)胞及其受體分子在傳染病中的免疫保護(hù)機(jī)制,十幾年來公認(rèn)在該領(lǐng)域保持國(guó)際領(lǐng)先水平,創(chuàng)立了白介素和γδT細(xì)胞療法等多種結(jié)核病免疫療法,其研究成果多年來發(fā)表在《科學(xué)》等國(guó)際一流學(xué)術(shù)期刊上。在此基礎(chǔ)上,陳維政的團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出世界上首個(gè)利用細(xì)胞與病原體的相互作用,自動(dòng)化高通量通量篩選抗小兒麻痹癥及結(jié)核病藥物的技術(shù)平臺(tái)。其中,博士研究生張卓然完成抗小兒麻痹癥高通量篩選平臺(tái)部分并發(fā)現(xiàn)了一種新型的抗小兒麻痹癥化合物,近日發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)傳染病學(xué)子刊》上。

小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染導(dǎo)致,多感染幼童,可導(dǎo)致下肢肌肉萎縮,留下終身殘疾的嚴(yán)重疾病。目前廣泛使用的減毒活疫苗有一定幾率突變產(chǎn)生傳播性疫苗衍生病毒并導(dǎo)致健康人感染,2014年全球359例小兒麻痹癥病例中有56例就是由疫苗衍生病毒感染導(dǎo)致。在這種情況下,針對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒的抗病毒藥物對(duì)徹底消滅小兒麻痹癥、防止疾病死灰復(fù)燃具有重要作用。目前尚沒有任何一種藥物被批準(zhǔn)用于治療脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,其原因在于病毒突變頻繁,很快就會(huì)產(chǎn)生耐藥突變使藥物失效。

利用自動(dòng)化高通量篩選平臺(tái),陳維政及其團(tuán)隊(duì)對(duì)美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的藥物化合物庫(kù)進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)了一種廣泛應(yīng)用于肺癌、前列腺癌等多種癌癥治療的化療藥物可直接作用于病毒的RNA復(fù)制酶,通過阻斷病毒RNAo復(fù)制達(dá)到抗病毒效果。

陳維政稱,由于病毒RNA復(fù)制酶相對(duì)保守,很難產(chǎn)生耐藥突變;如果和不同作用原理的藥物聯(lián)用,同時(shí)針對(duì)兩個(gè)不同的靶標(biāo),病毒不太可能同時(shí)獲得耐兩種藥物的突變。這樣既可以提高療效,又可以降低單一藥物的劑量,減少毒副作用。

該研究的主要執(zhí)行者、博士生張卓然表示,選擇FDA批準(zhǔn)的藥物進(jìn)行篩選,可以節(jié)省大量藥品開發(fā)時(shí)間。(完)

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:新療法 小兒麻痹癥 結(jié)核病

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