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食藥監(jiān)總局:進(jìn)一步優(yōu)化藥品審評審批流程
人民網(wǎng)北京3月23日電 據(jù)國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站消息,全國藥品注冊管理工作會今日在京召開,會議研究進(jìn)一步全面貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的意見》和全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議精神,總結(jié)過去一年的藥品注冊工作,研究部署2017年藥品注冊管理重點任務(wù),進(jìn)一步深入推進(jìn)藥品審評審批制度改革。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局黨組成員、副局長吳湞同志出席會議并講話,各省、市、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)管部門分管藥品注冊工作的負(fù)責(zé)同志和總局各司局、直屬事業(yè)單位的有關(guān)負(fù)責(zé)同志參加了會議。
會議指出,2016年藥品審評審批制度改革成績顯著,一是藥品注冊審評效率明顯提高,基本消除了注冊積壓。二是品種申報結(jié)構(gòu)明顯優(yōu)化,以化學(xué)藥品為例,2016年接受的化學(xué)創(chuàng)新藥申請240件,較2015年增長了18%,與2015年相比,仿制藥申請減少了92%。三是臨床急需藥品審評明顯加快,公眾對于藥品審評審批制度改革的獲得感大幅提升。其中13價肺炎球菌結(jié)合疫苗、貝那魯肽注射液、富馬酸替諾福韋二吡呋酯、富馬酸貝達(dá)喹啉、蘋果酸諾奈沙星、吉非替尼片、金花清感顆粒等一批應(yīng)對嚴(yán)重公共衛(wèi)生難題和重大疑難疾病的創(chuàng)新藥和首仿藥通過優(yōu)先審評審批進(jìn)入市場。四是藥品臨床試驗質(zhì)量進(jìn)一步提高,新藥研發(fā)生態(tài)環(huán)境進(jìn)一步優(yōu)化。
2017年的藥品注冊管理工作將繼續(xù)按照國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的意見》的要求,繼續(xù)以提高藥品質(zhì)量為核心,以提高審評效率和水平為重點,以鼓勵創(chuàng)新為導(dǎo)向大力推進(jìn)藥品審評審批制度改革工作,重點做好下幾個方面的工作:
一是深化改革,進(jìn)一步鼓勵藥品創(chuàng)新;
二是加快推進(jìn)藥品質(zhì)量和療效一致性評價工作;
三是開展生產(chǎn)工藝信息登記、建立藥品品種檔案;
四是改革受理模式,加快推進(jìn)電子通用技術(shù)文檔(eCTD)系統(tǒng)建設(shè)逐步實現(xiàn)化學(xué)仿制藥的網(wǎng)上集中申報;
五是進(jìn)一步優(yōu)化藥品審評審批流程,進(jìn)一步提高審評審批效率和水平,適應(yīng)當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新需要;
六是參照發(fā)達(dá)國家做法建立我國的上市藥品目錄集(“橙皮書”),引導(dǎo)仿制藥進(jìn)一步提升水平;
七是加強(qiáng)臨床試驗機(jī)構(gòu)管理,釋放臨床試驗資源,更好的服務(wù)企業(yè)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價;
八是進(jìn)一步推動藥品上市許可持有人制度試點。
編輯:李敏杰
關(guān)鍵詞:藥品 審評 進(jìn)一步