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日研究阿爾茨海默病新療法
日本京都大學(xué)研究人員在利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)的最新研究中,發(fā)現(xiàn)了減少阿爾茨海默病致病物質(zhì)的新方法。
記憶障礙是阿爾茨海默病的主要癥狀之一,這種疾病被認(rèn)為與β-淀粉樣蛋白在腦內(nèi)過度沉積有關(guān)。
京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所日前宣布,該研究所利用13位志愿者的細(xì)胞培養(yǎng)出iPS細(xì)胞,其中包括5位家族性阿爾茨海默病患者,4位沒有家族病史的散發(fā)性阿爾茨海默病患者和4位健康志愿者。研究人員讓這些iPS細(xì)胞在實驗室中分化成出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀的神經(jīng)組織,隨后用1258種藥物對這些組織進(jìn)行測試。
測試發(fā)現(xiàn),用來治療帕金森氏癥的多巴胺受體激動藥溴隱亭、用于治療哮喘的色甘酸鈉和用于治療癲癇的托吡酯,這3種藥物同時使用的效果最好,能夠?qū)ⅵ拢矸蹣拥鞍椎某练e減少30%以上。
iPS細(xì)胞是利用皮膚細(xì)胞等體細(xì)胞,經(jīng)誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而成的細(xì)胞,其功能和胚胎干細(xì)胞類似,能分化成各種組織和器官。
研究小組認(rèn)為,利用iPS細(xì)胞和現(xiàn)有藥物進(jìn)行藥效測試,將有望開發(fā)出安全性更高的阿爾茨海默病治療藥物。相關(guān)研究成果已發(fā)表在美國《細(xì)胞報告》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:阿爾茨海默病 新療法