據(jù)《麻省理工技術評論》官網(wǎng)近日報道，美國一公司公布的新DNA測試技術，能在新生兒基因中篩查貧血、癲癇和代謝紊亂等193種遺傳類疾病。

在美國，政府建議進行新生兒篩查，檢測至少34種疾病。現(xiàn)行的標準測試方法，是從嬰兒腳后跟抽取一小部分血液樣本。而這項標價649美元的DNA測試項目可作為一個補充選擇，只需要從新生兒口腔內(nèi)取一點唾液即可。

開發(fā)此項測試技術的美國公司名為Sema4，其首席執(zhí)行官艾瑞克·斯查德特說，一些父母可能想要更多關于孩子基因的信息，而標準測試無法提供。有些人要經(jīng)過好幾年，才能得到對一些遺傳類疾病的正確診斷結果?！叭绻谝怀錾湍芴崆暗弥净汲Ｒ娂膊〉膸茁?，可以更好地了解孩子的健康狀況。我們認為，父母會竭盡所能，讓孩子過上最健康的生活?！?/p>

據(jù)報道，Sema4使用DNA測序來檢查基因組子集，而非整個基因組，尋找的目標疾病都已經(jīng)有一些可用的治療方法。該測試還分析了這些嬰兒在童年時期會對醫(yī)生開的常見藥有哪些反應。

然而，即使檢測出嬰兒基因存在突變，出現(xiàn)癥狀也可能需要數(shù)年時間。有些孩子可能一輩子攜帶變異基因，而不會在未來發(fā)展出相應疾病。這或許是目前類似的DNA檢測并未成為常規(guī)項目之一的重要原因。

這為新生兒DNA檢測提出了一個問題，像這樣一攬子做這么多疾病篩查，真的是好事嗎？

莎拉·勞倫斯學院遺傳學家勞拉·赫徹說：“對于很多家庭來說，這就像打開了潘多拉魔盒，不一定讓家長和孩子真正受益。”

在某些情況下，測試的結果可能會導致父母陷入焦慮和困惑，并給孩子增加了不必要的診斷程序，她說：“這種測試將父母置于恐慌之中，因為他們不知道，如果孩子生病了，是否要做最嚴格的治療?！保ㄓ浾叻苛樟眨?/p>