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從自建中心到開放創(chuàng)新生態(tài)體系 外資藥企花式擴展中國“朋友圈”

2018年07月23日 09:47 | 來源:經濟參考報
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從自建生產基地、研發(fā)中心,到跨界合作、構建開放創(chuàng)新生態(tài)體系,外資醫(yī)藥企業(yè)在中國以多種方式擴展“朋友圈”,加速本土化,服務更多百姓健康。

賽諾菲斥巨資打造中西部創(chuàng)新中心

1982年進入中國,總部位于上海的醫(yī)藥企業(yè)賽諾菲近日宣布,在四川省成都市設立“賽諾菲中國中西部運營與創(chuàng)新中心”,投資達5億元人民幣。

作為創(chuàng)新中心的一大亮點,賽諾菲全球研發(fā)運營中心也同步落戶成都高新區(qū)。新成立的全球研發(fā)運營中心將與現(xiàn)有中國研發(fā)團隊整合,中國將成為繼法國和美國之后,賽諾菲全球臨床開發(fā)及運營的第三大支柱,為全球創(chuàng)新藥物研發(fā)提供支持。

據(jù)悉,此次設立的全球研發(fā)運營中心將涵蓋糖尿病與心血管、疫苗、腫瘤學、免疫學與炎癥、罕見疾病、多發(fā)性硬化癥、神經病學等諸多疾病領域。中心將采用多肽、基因治療、單克隆抗體和多特異性抗體等全球前沿生物技術,參與并支持賽諾菲全球藥物研發(fā)。中心還計劃于2020年之前招募300名本土醫(yī)藥研發(fā)領域人才。

賽諾菲中國區(qū)總裁彭振科表示,中心的設立充分體現(xiàn)了賽諾菲“扎根中國 服務中國”的承諾。成都對賽諾菲中國是一個非常重要的市場,這里匯聚了豐富的本土科研優(yōu)勢和人才資源,為賽諾菲在中西部地區(qū)的發(fā)展提供了廣闊的空間,有助于賽諾菲更好地融入本土醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng)。

“洋藥企”花式秀“朋友圈”

繼今年2月宣布設立中國創(chuàng)新中心,6月初,默克在中國開啟首屆“科技日”活動,加速其在華創(chuàng)新實踐?;顒悠陂g,默克與北京大學簽訂技術創(chuàng)新合作協(xié)議,包括醫(yī)藥健康、生命科學、高性能材料以及新科技領域等。另外,默克中國創(chuàng)新中心在上海發(fā)布 “默克中國加速器”,將于2019年正式啟動,為本地初創(chuàng)公司的發(fā)展提供國際化的平臺及有力的企業(yè)支持,把更多的中國初創(chuàng)企業(yè)納入其在醫(yī)藥健康、生命科學、高性能材料和新科技領域的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)當中。

緊接著,默克還與阿里健康簽署合作協(xié)議。雙方將在藥品追溯、互聯(lián)網(wǎng)健康服務等方面深入合作,并在醫(yī)藥電商、人工智能等領域積極探索,為中國患者及其家庭帶來更多觸手可及的醫(yī)藥健康服務。

默克執(zhí)行董事會主席及首席執(zhí)行官歐思明表示,中國是默克最重要的增長市場。中國的創(chuàng)新環(huán)境和飛速發(fā)展為默克提供了一個和中國共同成長的良機。眾多面向未來的新技術在這里層出不窮,默克希望能夠成為這個生態(tài)系統(tǒng)中的一員。

無獨有偶,6月,強生集團旗下的強生創(chuàng)新宣布啟動上海肺癌創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽,面向全球企業(yè)家、學者、生物科技研究人員和初創(chuàng)企業(yè),以期發(fā)掘從肺癌預防、干預到治療,涵蓋肺部健康管理全流程的早期階段突破性創(chuàng)新項目。最終獲勝者名單將于2019年在上海JLABS(初創(chuàng)企業(yè)孵化平臺)的開幕儀式上公布。

記者從強生創(chuàng)新獲悉,上海JLABS是其全球第10個也是北美市場以外首個JLABS。投入運營后,預計容納近50家生命科學與醫(yī)療健康領域創(chuàng)新實體,可以是獨立創(chuàng)業(yè)者,也可以是初具規(guī)模的創(chuàng)業(yè)公司,幫助制藥、醫(yī)療器械和消費品等醫(yī)療健康領域的入駐團隊加速創(chuàng)新進程,從而以更好的健康解決方案造福中國乃至全球的患者。

業(yè)內認為,如何進一步深耕和拓展中國市場,成為外資藥企們不得不面對的問題。選擇和本土高校、機構、企業(yè)一起探索新技術、新模式,形成有粘性的“朋友圈”,對醫(yī)藥巨頭們來說,效果將遠大于單槍匹馬。

創(chuàng)想無國界 中國日益發(fā)揮重要作用

強生創(chuàng)新JLABS全球負責人梅琳達·里克特表示,好的創(chuàng)想沒有國界之分。中國憑借在人才、規(guī)模、發(fā)展速度、融資渠道及營商政策環(huán)境上的競爭優(yōu)勢,在當今的全球健康創(chuàng)新生態(tài)中發(fā)揮著愈發(fā)重要的作用。

楊森制藥集團亞太區(qū)主席翁愛華表示,中國在醫(yī)藥領域有很多舉措能夠很好地支持創(chuàng)新,盡可能讓患者盡早用上藥物?!拔覀儗τ谥袊谥R產權保護方面的舉措,還有數(shù)據(jù)保護方面的政策,深感鼓舞。這意味著更多創(chuàng)新產品會被引入中國市場,有更多人愿意從事創(chuàng)新。”

據(jù)翁愛華介紹,楊森不僅在華加大投資,比如最近在西安投資4億美元建設一個新的生產基地,同時也注重在華合作研發(fā),比如攜手南京傳奇生物科技公司探索CAR-T療法等,把在中國的創(chuàng)新和研發(fā)結果輸出到全球,對全球醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)做出重要的貢獻。

6月22日,國新辦舉行加快境外上市新藥審評審批有關工作情況吹風會,國家藥品監(jiān)督管理局藥品化妝品注冊管理司司長王立豐在回答記者提問時介紹,截至目前,藥監(jiān)局共發(fā)布配套文件65個,征求意見稿34個,內容重點圍繞加快新藥審評審批、鼓勵罕見病創(chuàng)新藥物研發(fā)等方面。

王立豐表示,隨著各項改革舉措的落地實施,國內藥品研發(fā)創(chuàng)新活力得到積極釋放,扶優(yōu)汰劣的效果正在顯現(xiàn),醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展勢頭良好,創(chuàng)新驅動的生態(tài)系統(tǒng)已經初步形成。據(jù)統(tǒng)計,改革實施以來新藥申報占比逐步提升,以化學藥為例,2017年創(chuàng)新藥注冊申請149個品種,其中112個國產品種、37個進口品種,較2016年增長了66%,研發(fā)創(chuàng)新活力進一步釋放。

瑞銀證券醫(yī)藥行業(yè)分析師林娜表示,這對于投資者和創(chuàng)業(yè)家來說,顯著提升了醫(yī)藥創(chuàng)新的可預見性,預計重大新藥進程及上市將會是2018年的投資焦點,未來2-3年中國獲批的本土企業(yè)創(chuàng)新藥有望大幅增加。(記者 龔雯)

編輯:劉小源

關鍵詞:創(chuàng)新 中國 中心

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