本報(bào)訊（記者李木元）“我國出生缺陷的發(fā)生率高達(dá)5.6%，每年新增出生缺陷兒約90萬例，相當(dāng)于每分鐘有1.7個(gè)缺陷兒出生。”全國政協(xié)委員馮丹龍表示，出生缺陷已日益成為突出的公共衛(wèi)生問題和社會(huì)問題，建議進(jìn)一步推進(jìn)婦女產(chǎn)前遺傳病篩查，降低出生缺陷率。

　　馮丹龍介紹，遺傳性疾病是出生缺陷的重要原因。我國唐氏綜合征發(fā)生率約為14.7/萬，先天聽力障礙發(fā)生率約為21.9/萬，先天性甲狀腺功能低下發(fā)生率約為4.75/萬。此外，地中海貧血在廣西、海南、云南等地高發(fā)，其人群基因攜帶率達(dá)20%以上。

　　馮丹龍表示，對孕婦進(jìn)行常見遺傳病和致死遺傳病的產(chǎn)前篩查，進(jìn)而對高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可完善出生缺陷的防治體系，有效降低出生缺陷率，保障婦女兒童健康。我國產(chǎn)前遺傳病篩查尚處于起步階段，馮丹龍建議，制定與我國衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)發(fā)展相適應(yīng)的產(chǎn)前遺傳病篩查政策；增加產(chǎn)前篩查的公共財(cái)政投入，擴(kuò)大篩查覆蓋面；建設(shè)和完善產(chǎn)前干預(yù)網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)建設(shè)權(quán)威的產(chǎn)前篩查信息平臺(tái)，加強(qiáng)對公眾的產(chǎn)前篩查宣教。