一片藥500~600元，一個(gè)月藥費(fèi)近兩萬，面對如此“高價(jià)”的靶向藥物，不少腫瘤患者把它當(dāng)成最后的治療希望，不惜四處舉債接受治療。

然而，靶向治療并不適合所有的患者，做靶向治療的時(shí)期和適用人群，需要精準(zhǔn)判斷。在肺癌治療中就明確指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療，因?yàn)榘邢蛩幬锸褂靡荒旰罂赡軙l(fā)生耐藥，一旦出現(xiàn)復(fù)發(fā)，這些患者就可能面臨靶向藥物不能使用的窘境。遺憾的是在臨床中，醫(yī)生卻屢屢看到“被靶向”的患者延誤了病情。

不管什么類型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)生，如果沒有先進(jìn)行基因檢測就給患者進(jìn)行靶向治療，都可算是濫用行為或是治療不規(guī)范。

因?yàn)榘邢蛑委煹膽?yīng)用有個(gè)硬性指標(biāo)：找到癌癥患者體內(nèi)的“靶點(diǎn)”即相應(yīng)的基因突變。簡單說，如果化療是將正常細(xì)胞和癌細(xì)胞一起殺死的話，靶向藥則是通過抑制腫瘤生長所需的特定分子靶點(diǎn)，精準(zhǔn)攻擊癌細(xì)胞。

只有找到相應(yīng)基因突變的患者，才能成為靶向治療的適用對象，因此基因檢測是靶向藥治療的必要前提。在肺癌中，靶向治療主要應(yīng)用于晚期非小細(xì)胞肺癌患者，這些患者體內(nèi)某些基因發(fā)生了突變，其中較多見的是表皮生長因子受體(EGFR)基因突變、間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因突變以及跨膜的受體酪氨酸激酶(ROS1)基因突變。

EGFR基因突變陽性的概率，在我國非小細(xì)胞肺癌人中能達(dá)到30%以上，也就是說只有1/3的患者適合靶向藥物治療。

事實(shí)上，原本不適合服用靶向藥的患者，被建議服用靶向藥，一是診療水平不高，治療不規(guī)范導(dǎo)致;二是一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具備檢測條件，醫(yī)生及病人就都想試試看;還有就是部分患者，盲目碰運(yùn)氣或是看其他病友用靶向治療效果好，就執(zhí)意要求醫(yī)生也給自己使用，甚至中途停止化療而改吃靶向藥物，結(jié)果導(dǎo)致病情惡化。

什么人能用靶向治療，需要醫(yī)生根據(jù)患者的病情而定，對于晚期非小細(xì)胞肺癌中有基因突變的患者，主張將靶向治療作為優(yōu)選方法。但在肺癌靶向治療中還有“優(yōu)勢人群”，主要是指不吸煙的肺腺癌患者，這些患者EGFR基因突變陽性率為50%~60%，基因突變陽性患者使用靶向藥物，有效率可以達(dá)到70%~80%。

EGFR基因突變在白種人里面，整體突變機(jī)會只有百分之十左右，而中國人全部非小細(xì)胞肺癌超過30%突變率，腺癌能達(dá)到50%的突變率。從人群來說，女性、不吸煙、腺癌這一類的患者的突變率高達(dá)60%~70%;年齡大的人突變率要比年齡小的高。另外，如果這些患者不能耐受化療，也可以先選用靶向治療。

在此強(qiáng)調(diào)，絕非所有的腫瘤患者都適合靶向藥物治療，特別是在早期肺癌的診療中，外科手術(shù)依然是其治療的首選方式，以手術(shù)為主的規(guī)范化綜合治療，可使早期肺癌患者的5年以上生存率達(dá)到70%~80%。