近日，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，明確支持中藥傳承和創(chuàng)新，建立完善符合中藥特點的注冊管理制度和技術評價體系。

《意見》在改革臨床試驗管理、加快審評審批、促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、加強藥品醫(yī)療器械全生命周期管理、提升技術支撐能力等方面，對深化藥品醫(yī)療器械審評審批改革做出一系列制度性安排。

在改革臨床試驗管理方面，《意見》提出臨床試驗機構(gòu)資格認定實行備案管理、支持臨床試驗機構(gòu)和人員開展臨床試驗、完善倫理委員會機制等多項安排，要求衛(wèi)生計生、中醫(yī)藥管理、食品藥品監(jiān)管等部門要加強對倫理委員會工作的管理指導和業(yè)務監(jiān)督。

在加快上市審評審批方面，《意見》指出，要加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批、支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)等。

《意見》強調(diào)，要支持中藥傳承和創(chuàng)新。建立完善符合中藥特點的注冊管理制度和技術評價體系，處理好保持中藥傳統(tǒng)優(yōu)勢與現(xiàn)代藥品研發(fā)要求的關系。中藥創(chuàng)新藥，應突出療效新的特點；中藥改良型新藥，應體現(xiàn)臨床應用優(yōu)勢；經(jīng)典名方類中藥，按照簡化標準審評審批；天然藥物，按照現(xiàn)代醫(yī)學標準審評審批。提高中藥臨床研究能力，中藥注冊申請需提交上市價值和資源評估材料，突出以臨床價值為導向，促進資源可持續(xù)利用。鼓勵運用現(xiàn)代科學技術研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥，鼓勵發(fā)揮中藥傳統(tǒng)劑型優(yōu)勢研制中藥新藥，加強中藥質(zhì)量控制。

《意見》要求，嚴格藥品注射劑審評審批，口服制劑能夠滿足臨床需求的，不批準注射制劑上市；肌肉注射制劑能夠滿足臨床需求的，不批準靜脈注射制劑上市；大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的申請，無明顯臨床優(yōu)勢的不予批準。根據(jù)藥品科學進步情況，對已上市藥品注射劑進行再評價，力爭用5至10年左右時間基本完成。通過再評價的，享受仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的相關鼓勵政策。

“注射劑里大家最關心的就是中藥注射劑，中藥注射劑的一個先天缺陷就是臨床安全性和有效性數(shù)據(jù)不全。”國家食藥監(jiān)管總局副局長吳湞表示，藥品監(jiān)管部門將針對出現(xiàn)不良反應的中藥注射劑采取果斷的措施，最大限度保護公眾用藥安全。針對中藥注射劑安全性和有效性的再評價方案已經(jīng)初步形成，正在接受業(yè)內(nèi)討論，不久將公開征求意見。

《意見》還要求加強組織領導、強化協(xié)作配合等，并指出，中醫(yī)藥管理部門要做好中醫(yī)藥創(chuàng)新工作。（記者秦宇龍）