10月29日，第二屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在江蘇省蘇州市舉辦。國家衛(wèi)生計生委副主任曾益新在會上表示，國家衛(wèi)生計生委將加快“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項“十三五”重點任務(wù)部署與實施，支持具有重要臨床價值和發(fā)展前景，基于新機制、新靶標的創(chuàng)新藥物研發(fā)；加大兒童用藥、罕見病治療藥物等臨床急需品種的研發(fā)支持力度；全力推動國際化進程，重點支持國產(chǎn)藥物制劑在歐美等發(fā)達國家、“一帶一路”沿線國家注冊上市或取得世界衛(wèi)生組織預(yù)認證。

曾益新介紹，從2008年組織實施“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項以來，新藥專項支持的項目有94個品種獲得新藥證書，其中28個為首次上市的Ⅰ類新藥。建成各類平臺200余個，在生物藥創(chuàng)新領(lǐng)域迅速縮短與國際差距?？傮w上看，新藥專項的組織實施為保障和改善民生、促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展、支撐服務(wù)醫(yī)改、應(yīng)對突發(fā)疫情等方面發(fā)揮了重要作用，實現(xiàn)了階段性預(yù)期目標。

曾益新同時指出，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)原始創(chuàng)新能力仍然較弱，真正原始創(chuàng)新、具有國際影響力的藥物還不多，臨床研究能力不足仍然是制約我國醫(yī)藥創(chuàng)新的短板。當前是新藥專項決勝2020年戰(zhàn)略目標的關(guān)鍵時期，要加快推進創(chuàng)新成果的應(yīng)用和轉(zhuǎn)化，成為現(xiàn)實生產(chǎn)力；支持和鼓勵符合條件的地區(qū)積極加強成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化示范應(yīng)用，支持醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果快速產(chǎn)品化。加強臨床試驗和臨床研究能力建設(shè)，突出發(fā)揮醫(yī)療機構(gòu)作為臨床研究主戰(zhàn)場的作用，加快推動國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè)，進一步強化醫(yī)療機構(gòu)的臨床研究能力，打造一批國家臨床研究高地，促進我國臨床醫(yī)學(xué)研究水平的快速提升。

此次會議由中國證券業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會、香港交易所聯(lián)合主辦。 （記者劉志勇）