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識別軟骨細胞有了新“身份證”
軟骨是一種生理上不可自我修復的組織,承擔著關(guān)節(jié)表面的承重和緩沖功能,其中包含有軟骨細胞。有研究發(fā)現(xiàn),軟骨細胞的表型變化,如細胞肥大和基質(zhì)鈣化等,能夠?qū)е鹿顷P(guān)節(jié)炎軟骨退變的發(fā)生。
近日,國際權(quán)威雜志《風濕病學年鑒》刊登了一項突破性研究:北京大學生命科學院湯富酬課題組和中國人民解放軍總醫(yī)院王巖課題組合作,首次在單細胞分辨率層面對關(guān)節(jié)炎軟骨組織進行了全面分類,發(fā)現(xiàn)3種新的細胞亞型及其分子特征,并界定出對骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病有利和不利的亞型。
該研究成果是人類向揭示骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制、臨床早期診斷和有效治療邁進的一大步。
膝關(guān)節(jié)細胞也能調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律
此前發(fā)現(xiàn)的增殖性軟骨細胞、纖維性軟骨細胞、前肥大軟骨細胞和肥大軟骨細胞等4種軟骨細胞,缺乏有效的分子特征對其進行“身份”識別。因此,要了解不同軟骨細胞在骨關(guān)節(jié)炎軟骨退變進程中的作用,對軟骨細胞在分子生物學水平上的重新分類就顯得尤為重要。
據(jù)該研究論文第一作者之一、王巖課題組博士冀全博介紹,為得到單個軟骨細胞,他們對骨關(guān)節(jié)炎不同病情患者的軟骨組織取樣后,通過膠原酶的作用將細胞分散開來,再利用單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)得到每個細胞的基因表達特征,特征相似的細胞歸為一類,從而分出7種細胞亞型。
效應(yīng)性軟骨細胞、調(diào)節(jié)性軟骨細胞和穩(wěn)態(tài)性軟骨細胞是此次研究新發(fā)現(xiàn)的3種類型,并具有不同的生物學功能?!巴ㄟ^尋找細胞亞型特異高表達的基因,也就是確定細胞的分子特征,就可以大致確定它們的功能。”論文共同第一作者、湯富酬實驗室博士研究生鄭宇軒對科技日報記者講,“比如有些基因只在某種細胞亞型中表達,而在其他亞型中不表達,那這些基因就是這種細胞的特異表達基因?!?/p>
通過對基因功能數(shù)據(jù)庫的分析,該研究團隊發(fā)現(xiàn),效應(yīng)軟骨細胞的高表達基因多與代謝有關(guān),這意味著這種細胞亞型的代謝能力較強,調(diào)節(jié)軟骨細胞則與信號通路的調(diào)節(jié)作用有關(guān),而另一類穩(wěn)態(tài)軟骨細胞的功能卻讓研究團隊有些意外。
“數(shù)據(jù)庫的輸出結(jié)果顯示,穩(wěn)態(tài)軟骨細胞的分子標志中有許多與細胞代謝、發(fā)育過程相關(guān)的基因,而且這類細胞還高表達晝夜節(jié)律基因。對于人類的晝夜節(jié)律,我們能聯(lián)想到的多是如睡眠這種與作息有關(guān)的事情,誰能料到膝關(guān)節(jié)這個用于運動的部位中,竟然有細胞會和晝夜節(jié)律產(chǎn)生關(guān)聯(lián)?”鄭宇軒說,“這也提示了骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生可能和生物鐘的紊亂存在一定關(guān)系?!?/p>
基因有利還是有害?原來它們各自為陣
分類工作完成后,又是如何將7種細胞亞型與骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病進程聯(lián)系起來的?336個特殊基因成為連接二者的“橋梁”。
據(jù)冀全博介紹,人體有2萬多個已知基因,他們創(chuàng)建出一項用于體現(xiàn)病情的新指標后,通過構(gòu)建基因表達量與病情指標之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)有199個基因的表達量隨指標的增大而下降,有137個則相反,從而篩選出對病情有利和不利的特殊基因。
有趣的是,有利基因和不利基因在7種細胞亞型中陣地分明。在每種亞型中,表達量高的要么都是有利基因,要么都是不利基因。這意味著,細胞亞型的種類與骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病存有某種關(guān)聯(lián)。
相應(yīng)的,屬于前一種情況的細胞被稱為“有利細胞”,后者則為“有害細胞”。此次實驗新發(fā)現(xiàn)的3種新細胞亞型屬有利細胞,其余4種為有害細胞。
這一實驗成果在臨床治療上可以發(fā)揮哪些作用?鄭宇軒接受科技日報記者采訪時表示,今后可以考慮用某種手段促進有利細胞的生成、抑制有害細胞的發(fā)育,從而有效預防和治療骨關(guān)節(jié)炎。此外,通過檢測細胞相關(guān)分泌物在人體血液中的含量,或可為骨關(guān)節(jié)炎的早期診斷提供重要參考。(實習生 劉雨亭)
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:識別軟骨細胞 膝關(guān)節(jié)細胞 身份證