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讓“罕見(jiàn)病”不再是“孤兒”——重大疾病患者“一粒藥”的期待何解?
新華社北京2月20日電題:讓“罕見(jiàn)病”不再是“孤兒”——重大疾病患者“一粒藥”的期待何解?
新華社記者肖思思、廖君、鮑曉菁、林苗苗
繼部分抗癌藥降價(jià)、進(jìn)醫(yī)保后,“保障2000萬(wàn)罕見(jiàn)病患者用藥”提上議程,備受關(guān)注。近期,國(guó)務(wù)院召開(kāi)常務(wù)會(huì)議部署加強(qiáng)癌癥早診早治和用藥保障的措施,決定對(duì)罕見(jiàn)病藥品給予增值稅優(yōu)惠。
從多發(fā)病常見(jiàn)病,到罕見(jiàn)病、疑難病,國(guó)家打出“組合拳”,滿足重大疾病患者“一粒藥”的期待。
罕見(jiàn)病防治打出“組合拳”
罕見(jiàn)病由于臨床上病例少、經(jīng)驗(yàn)少,導(dǎo)致高誤診、高漏診、用藥難等問(wèn)題,往往被稱為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。
來(lái)自安徽合肥的兩歲多男童飛飛罹患“無(wú)痛無(wú)汗癥”,常把手指咬得血肉模糊,用手拔掉自己四顆牙齒,卻都沒(méi)有疼痛感。這種罕見(jiàn)病在全球只有約100例。
飛飛罹患的“無(wú)痛無(wú)汗癥”是目前確認(rèn)的7000多種罕見(jiàn)病之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義,罕見(jiàn)病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰—1‰的疾病,包括漸凍癥、“玻璃人”(血友病)、“木偶人”(多發(fā)性硬化癥)、不自覺(jué)跳舞(亨廷頓舞蹈癥)、松軟兒(脊髓性肌萎縮癥)、PNH(陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥)等等。其實(shí)罕見(jiàn)病并不罕見(jiàn),全部罕見(jiàn)病種共有7000多種,我國(guó)所有罕見(jiàn)病患者加在一起人數(shù)已達(dá)2000多萬(wàn)……
今年30歲的潘龍飛是一名卡爾曼氏綜合征患者。這是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,患者由于性腺功能減退,導(dǎo)致第二性征發(fā)育不良或缺失,此外還伴有嗅覺(jué)的減退喪失。
“我是23歲才確診的。”潘龍飛說(shuō),從小他就比其他人瘦小,體弱多病,從6歲起父母就帶著他四處求醫(yī)問(wèn)藥,直到23歲時(shí)才得以確診。每隔兩三天,他就要注射一次人絨毛膜促性腺激素(HCG)來(lái)維持體內(nèi)激素平衡。潘龍飛說(shuō),業(yè)內(nèi)有一種說(shuō)法,“罕見(jiàn)病很罕見(jiàn),但是能看罕見(jiàn)病的醫(yī)生其實(shí)更罕見(jiàn)?!?/p>
北京協(xié)和醫(yī)院副院長(zhǎng)張抒揚(yáng)認(rèn)為,“從關(guān)心重視多發(fā)病、常見(jiàn)病,逐漸走向關(guān)注關(guān)愛(ài)少見(jiàn)病、疑難病,特別是預(yù)后差的罕見(jiàn)病,對(duì)罕見(jiàn)病患者的關(guān)懷是社會(huì)發(fā)展和文明的體現(xiàn),也代表著醫(yī)療的公平公正。罕見(jiàn)病診療的規(guī)范和孤兒藥的開(kāi)發(fā),也將帶動(dòng)醫(yī)學(xué)整體水平的發(fā)展?!?/p>
過(guò)去的一年,是國(guó)家逐漸規(guī)范罕見(jiàn)病診療的一年。
2018年版《國(guó)家基本藥物目錄》、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等5部門(mén)聯(lián)合制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》等陸續(xù)出臺(tái)……癌癥及罕見(jiàn)病患者迎來(lái)了希望。
近期,從癌癥到罕見(jiàn)病,國(guó)家再次對(duì)重大疾病防治出臺(tái)“組合拳”。
——保障罕見(jiàn)病患者用藥。繼2016年12月國(guó)務(wù)院把扶持“孤兒藥”納入“十三五”深化醫(yī)改的重點(diǎn)任務(wù)后,今年2月11日,國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)決定對(duì)罕見(jiàn)病藥品給予增值稅優(yōu)惠。從3月1日起,對(duì)首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品和4個(gè)原料藥,參照抗癌藥對(duì)進(jìn)口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅,國(guó)內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡(jiǎn)易辦法計(jì)征增值稅。
2月15日,國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》,遴選出了罕見(jiàn)病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院,組建罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)。
據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司司長(zhǎng)王平介紹,對(duì)臨床急需的境外新藥建立了專門(mén)的審評(píng)機(jī)制,遴選了第一批臨床急需的48個(gè)品種,包括罕見(jiàn)病的治療藥品和治療嚴(yán)重危及生命的部分藥品,對(duì)于罕見(jiàn)病治療藥品的審批時(shí)間是3個(gè)月內(nèi)審結(jié),對(duì)于其他的急需的治療藥品是6個(gè)月內(nèi)審結(jié)。2018年批準(zhǔn)的抗癌新藥18個(gè),比2017年增長(zhǎng)157%。
縮短政策紅利到基層的“反射弧”
記者在基層采訪發(fā)現(xiàn),買(mǎi)不到藥、救治費(fèi)用高昂,成了罕見(jiàn)病患者的“生死考驗(yàn)”。
有些藥患者人數(shù)太少,藥企不愿生產(chǎn),患者無(wú)藥可用。
張抒揚(yáng)說(shuō),首批罕見(jiàn)病目錄收錄的121種疾病中,39種疾病有藥可用,一共有54種藥。其中,在國(guó)內(nèi)上市的藥品29個(gè),能治療21種疾病。還有大部分罕見(jiàn)病無(wú)藥可用。
有些罕見(jiàn)病藥品價(jià)格昂貴,讓患者望而生畏。北京大學(xué)人民醫(yī)院兒科主任秦炯說(shuō),在美國(guó),罕見(jiàn)病患者每年的平均治療費(fèi)用為13.7萬(wàn)美元,其中很大比例是藥費(fèi)。
在武漢兒童醫(yī)院,1歲多的小宇哲安靜地躺在媽媽?xiě)牙?,巴掌大的小臉被口罩遮住了一大半,小手上扎著留置針。小宇哲已?jīng)在醫(yī)院里住了近5個(gè)月。
“郎格罕氏組織細(xì)胞增生癥——我和他爸爸聽(tīng)到醫(yī)生的診斷后都懵了,兩個(gè)人坐在外面抱著手機(jī)查,查出來(lái)以后又抱著孩子哭?!庇钫軏寢岅割^算,從入院到現(xiàn)在,已經(jīng)花了11萬(wàn)多元,“聽(tīng)說(shuō)后續(xù)治療還要花10萬(wàn)多元?!?/p>
“克拉屈濱,一針7000多元,一個(gè)療程要用5支,后續(xù)要3、4個(gè)療程。這還不包括其他治療藥物的費(fèi)用?!贬t(yī)院腫瘤科副主任李暉說(shuō),宇哲的這個(gè)病不能算白血病,跟實(shí)體瘤也靠不上邊,大病救助的政策他都享受不到。這次國(guó)家公布了罕見(jiàn)病目錄,最近又大幅調(diào)低了這些罕見(jiàn)病藥品的稅負(fù),價(jià)格也應(yīng)該會(huì)隨之調(diào)低,這就給像宇哲媽媽這樣的罕見(jiàn)病患者家屬帶來(lái)一絲希望。
由于罕見(jiàn)病的用藥量較少,企業(yè)研發(fā)藥品的投入較大等原因,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的罕見(jiàn)病藥往往缺乏,或者價(jià)格比較昂貴。但這種情況陸續(xù)得到改善。
廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病學(xué)分會(huì)主任委員、廣州市婦女兒童醫(yī)療中心遺傳與內(nèi)分泌科主任劉麗教授舉例,以前想獲得治療罕見(jiàn)病的藥物,通過(guò)正規(guī)渠道根本買(mǎi)不到?;颊呦氡M辦法買(mǎi)到藥后,醫(yī)院也不敢給病人用?!半S著一系列的政策出臺(tái),納入罕見(jiàn)病目錄的一些治療藥物,通過(guò)綠色通道,已快速進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)?!?nbsp;
記者在廣東、安徽、湖北等地采訪了解到,國(guó)家談判的17種抗癌藥政策落地,患者能夠享受醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)待遇。安徽省醫(yī)保局介紹,在確保國(guó)家談判17種抗癌藥政策落地的同時(shí),安徽在2018年年底又針對(duì)另外13種抗癌藥實(shí)施帶量采購(gòu),這13種藥品價(jià)格平均降幅達(dá)39.52%。例如,降幅最大的藥品為治療非小細(xì)胞肺癌的吉非替尼片,從一盒1000多元降到400多元。
群眾熱盼的還有哪些“藥方”?
在基層,重大疾病患者用藥還有哪些熱切的盼望?
——加強(qiáng)新藥研發(fā),提高患者用藥的“可及性”。
保障“孤兒藥”供給是罕見(jiàn)病患者“保命”的基礎(chǔ)。
來(lái)自北京、廣州的罕見(jiàn)病專家認(rèn)為,對(duì)罕見(jiàn)病來(lái)說(shuō),很多罕見(jiàn)病患者容易早期致殘、年輕死亡已經(jīng)是不爭(zhēng)事實(shí),醫(yī)院先把藥買(mǎi)來(lái)是當(dāng)務(wù)之急。
李暉等專家認(rèn)為,對(duì)罕見(jiàn)病的治療主要還是依靠藥物,藥品花費(fèi)在罕見(jiàn)病患者的主要醫(yī)療支出中所占比例往往達(dá)80%甚至更高。進(jìn)口環(huán)節(jié)稅收優(yōu)惠,給罕見(jiàn)病藥物市場(chǎng)帶來(lái)了積極影響。要想讓罕見(jiàn)病患者用得起高端藥,根本解決之道還是要加強(qiáng)自主藥物生產(chǎn)研發(fā)。
安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科主任顏士杰認(rèn)為,“孤兒藥”需要國(guó)家政策扶持,定向生產(chǎn),減免稅費(fèi),同時(shí)建立國(guó)家儲(chǔ)備體制和報(bào)警機(jī)制,及時(shí)調(diào)劑供需。
——加快完善癌癥等重大疾病診療體系,推進(jìn)罕見(jiàn)病、癌癥篩查和早診早治,努力降低死亡率。
早篩查、早治療是第一道防線——據(jù)臨床統(tǒng)計(jì),八成以上的罕見(jiàn)病都是遺傳導(dǎo)致的。北京兒研所主任醫(yī)師李龍認(rèn)為,建立產(chǎn)前篩查、兒童體檢等機(jī)制,是防治罕見(jiàn)病最低廉高效的手段。此外,在全國(guó)范圍內(nèi)完善對(duì)罕見(jiàn)病的規(guī)范診療,尤其加強(qiáng)預(yù)防性治療,可提前預(yù)防,減少罕見(jiàn)病致殘致死。
劉麗認(rèn)為,組建國(guó)家罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng),就是為了讓罕見(jiàn)病診治相對(duì)集中和雙向轉(zhuǎn)診,減少誤診、誤治,給予已發(fā)病的罕見(jiàn)病患者更合適的診治方案。
——優(yōu)化醫(yī)療保障體系。臨床專家認(rèn)為,一些靶向藥、免疫療法等成本高昂,需要盡快建立多層次保障體系和多元付費(fèi)體系。
中國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)雜志社社長(zhǎng)郝春彭認(rèn)為,要建立多層次的醫(yī)療保障制度,通過(guò)醫(yī)療救助和公益慈善進(jìn)行社會(huì)兜底,通過(guò)商業(yè)保險(xiǎn)進(jìn)行多樣高端層次的補(bǔ)充,保證人們對(duì)醫(yī)療的不同層次需求。(完)
編輯:周佳佳
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