編者按 科學界每一次公布疑難病癥的最新研究進展，都會成為公眾關(guān)注的焦點。人們期待將理論上的方案盡快轉(zhuǎn)化為行之有效的療法和藥物。本期的兩篇稿件，對近日備受關(guān)注的兩項疑難病癥新進展作出了客觀解讀。

我們從未停止攻克人類疑難病癥的腳步，也期待公眾能以科學理性的視角看待理論與實踐上的每一次進步。

6月17日一早，屠呦呦團隊公布了最新研究進展，其中之一是青蒿素有了“新使命”，將對戰(zhàn)紅斑狼瘡，這一相關(guān)研究的一期臨床試驗結(jié)果謹慎樂觀。據(jù)媒體報道，據(jù)前期臨床觀察，青蒿素對盤狀紅斑狼瘡、系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療有效率分別超90%、80%。

紅斑狼瘡被稱為“不死的癌癥”，美國樂壇小天后賽琳娜·戈麥斯曾因患上紅斑狼瘡而接受腎移植治療。那么，紅斑狼瘡究竟是一種什么樣的疾病，為什么治療困難？有哪些治療方法可以用來對抗紅斑狼瘡？青蒿素在治療紅斑狼瘡過程中，扮演了什么角色？

“不死的癌癥”，或由自身免疫系統(tǒng)引發(fā)

大片的蝴蝶狀紅斑是紅斑狼瘡的典型癥狀，更嚴重的可能表現(xiàn)為大泡樣皮疹或紫癜樣皮疹，因此經(jīng)常被認為是皮膚問題。

但這只是表象，因為任何一種皮疹都可能出現(xiàn)在紅斑狼瘡患者身上。表象背后是更嚴重的病理變化。大量患者死亡是由于臟器受損和衰竭，這也是為什么小天后塞琳娜會接受腎移植治療的原因。

“系統(tǒng)性紅斑狼瘡是自身的免疫系統(tǒng)發(fā)生了很大的問題。”北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科主任曾小峰教授表示，免疫系統(tǒng)是身體的“警察”，它的表面有“偵察觸手”，如果看到“外侵”就會攻擊，但是如果免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問題，難以判斷是外侵還是“自己人”的話，就會對身體產(chǎn)生巨大損傷。

在多種紅斑狼瘡中，被稱為“不死的癌癥”的是系統(tǒng)性紅斑狼瘡，一般認為它主要是由于體液免疫的B淋巴細胞反應性過高，促進免疫球蛋白、抗白細胞抗體等分泌細胞產(chǎn)生相關(guān)抗體和免疫復合物，免疫復合物在不同臟器和組織沉積、發(fā)生、發(fā)展，最終導致危及生命。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的真正病因是什么，目前并未有確鑿的科學依據(jù)，但隨著分子水平的探索，越來越多微觀層面的線索顯示出來。例如，今年2月22日《細胞》雜志發(fā)布我國科學家研究成果，發(fā)現(xiàn)環(huán)鳥腺苷酸合成酶（cGAS）通路的異常激活也是系統(tǒng)性紅斑狼瘡等一類自身免疫疾病的關(guān)鍵致病因素。相信越來越多與紅斑狼瘡發(fā)病相關(guān)細胞通路的揭秘會像“拼圖”一樣慢慢將發(fā)病機理揭示出來。

“而盤狀和系統(tǒng)性其實完全不是一回事?！痹》灞硎?，盤狀紅斑狼瘡病發(fā)體表，可視為皮膚病進行治療，并沒有生命危險。

尚無特效藥，聯(lián)合治療控制見成效

資料顯示，迄今為止美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準用于治療紅斑狼瘡的藥物包括1948年批準的阿司匹林，1955年批準的羥基氯喹和糖皮質(zhì)激素。2011年又批準了新的生物制品藥物貝利木單抗。

從化學藥物到激素類藥物再到生物制品的抗體類藥物，人們一直在探索治療狼瘡的新型藥物。曾小峰團隊不久前對第11屆歐洲狼瘡大會提到的新型藥物進行了梳理，目前藥物研究熱點包括抑制B淋巴細胞激活因子、抑制干擾素途徑、抑制T細胞和B細胞信號傳導的藥物等，聚焦于免疫系統(tǒng)中的不同免疫細胞的調(diào)控等。

聯(lián)合治療是目前臨床上采用越來越多的治療方式。曾小峰介紹，例如國外研究團隊臨床試驗顯示貝利木單抗聯(lián)合常規(guī)治療可改善疾病活動度和實驗室指標，并有助于激素減量和節(jié)省醫(yī)療資源。

“通過聯(lián)合療法的探索，現(xiàn)行的治療方法已經(jīng)大大提高了患者的存活率。目前，5—10年存活率達到90%左右。”曾小峰說。

已研究多年，有效成分是雙氫青蒿素

抗瘧之后，青蒿素的“新使命”是對抗系統(tǒng)性紅斑狼瘡這個目前沒有特效藥的疾病。

更確切地說，完成新使命的有效成分為雙氫青蒿素，也被簡稱為DHA。承擔“雙氫青蒿素治療紅斑狼瘡臨床前研究”項目工作的中國中醫(yī)科學院中藥研究所研究員楊嵐在其題為《雙氫青蒿素及其紅斑狼瘡新適應癥研究概述》中寫道，中國中醫(yī)科學院中藥研究所屠呦呦課題組1972年從中藥青蒿中分離得到青蒿素，1973年用硼氫化鈉還原青蒿素得到了雙氫青蒿素（DHA）。

抗瘧藥氯喹，其同類化合物羥基氯喹被美國FDA批準為紅斑狼瘡治療藥物，目前為臨床治療類風濕、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的基礎(chǔ)用藥。受此啟發(fā)，屠呦呦課題組在上世紀90年代開展DHA治療紅斑狼瘡的臨床前研究。資料顯示，團隊以兩種常用的紅斑狼瘡小鼠模型對DHA進行了藥效及其作用機制研究。

隨后，在完成DHA治療紅斑狼瘡藥效學和安全性研究的基礎(chǔ)上，1995年至1997年委托北京中醫(yī)醫(yī)院進行了雙氫青蒿素片治療對紅斑狼瘡進行了臨床預試驗，以雙氫青蒿素片治療36例系統(tǒng)性紅斑狼瘡9.1周，顯效1例，有效30例，無效5例；治療37例盤狀紅斑狼瘡，顯效18例，有效18例，無效1例。

“除7例有胸悶、惡心、胃脘不適感，但可自動緩解外，無其他不良反應?！睏顛贡硎荆p氫青蒿素片對各種光敏性紅斑皮損消退效果明顯，對關(guān)節(jié)痛等全身癥狀及全細胞減少、貧血、血小板減少、尿蛋白陽性、血沉增快等指標均有不同程度的改善，對同時服用激素的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者，均未增加用量且逐漸減少激素用量時，病情仍可好轉(zhuǎn)。

“根據(jù)DHA對紅斑狼瘡新適應癥的臨床前藥理毒理和臨床預實驗的結(jié)果，以及其作為抗瘧藥多年的臨床應用基礎(chǔ)，我們認為雙氫青蒿素具備開發(fā)成為新一代治療紅斑狼瘡安全、有效藥物的潛質(zhì)?！睏顛贡硎荆陔p氫青蒿素所具有的獨特含過氧基團的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不同于現(xiàn)有的紅斑狼瘡治療藥物，進一步深入研究和揭示其作用機制，對青蒿素類藥物治療紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的臨床應用和新型藥物的開發(fā)具有指導意義。

藥品上市尚早，臨床試驗才剛起步

據(jù)相關(guān)媒體報道，該項臨床試驗已獲得臨床試驗批件，開展1期臨床試驗，項目已于2017年12月公告進入臨床二期試驗。

實際上，在藥品經(jīng)過審批上市之前，應經(jīng)過1期、2期、3期臨床試驗階段，分別達到試驗設(shè)計終點后才提請職能機構(gòu)批準上市。這條“過關(guān)路”布滿坎坷，有專家統(tǒng)計，從1期臨床最終走到上市的有效成分僅占10%左右。

“1期是檢驗安全性的，多會進行藥代動力學等相關(guān)研究，了解不同劑量對人體的影響?！痹》褰榻B，2期開始進行有效性研究，3期將引入更大規(guī)模的人群進行試驗，驗證藥物的安全、有效性。

從目前的階段看，雙氫青蒿素治療狼瘡的臨床階段研究處于起步階段，未來還有大量的臨床試驗和精確設(shè)計的研究需要推進，離獲批上市還有相當?shù)木嚯x。

“目前沒有特別好的治療藥物，絕大部分的生物制劑都失敗了?！痹》逭f。所謂特效藥物的研發(fā)征程仍舊前仆后繼，充滿坎坷。去年8月底，醫(yī)藥巨頭阿斯利康就宣布，其研發(fā)的狼瘡藥物Anifrolumab未能到達3期臨床試驗的主要終點，盡管其在2期臨床研究時有多個終點顯示能夠顯著降低狼瘡疾病活動。