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膀胱癌個性化治療有突破
利用膀胱癌患者尿液分離培養(yǎng)出可穩(wěn)定擴增傳代的膀胱癌細胞,為膀胱癌早診早治及晚期患者藥敏篩選平臺建立提供堅實基礎。這一堪稱“世界首次”的研究成果由復旦大學附屬中山醫(yī)院郭劍明教授團隊、復旦大學上海醫(yī)學院基礎醫(yī)學院黨永軍教授研究團隊,以及美國喬治城大學劉學峰教授團隊協(xié)作完成。近日,該研究成果論文發(fā)表于在國際學術期刊《蛋白和細胞》。
膀胱癌是泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,其早期淺表性膀胱癌的5年復發(fā)率高達60%~80%,一旦發(fā)生進展,預后差,肌層浸潤性膀胱癌患者5年死亡率高達65%。
晚期膀胱癌患者的常規(guī)治療副反應大、耐受性差、療效也有限,亟需建立藥敏篩選平臺來指導患者的個體化治療,但技術難點主要在于腫瘤原代細胞的培養(yǎng)傳代與獲取細胞的無創(chuàng)化。郭劍明介紹,本研究為國際首次通過患者尿液無創(chuàng)獲取膀胱癌腫瘤原代細胞,并建立大規(guī)模的自動化藥篩平臺,可以在短時間內(nèi)了解膀胱癌患者對海量抗腫瘤藥物的敏感性,從而實現(xiàn)抗腫瘤治療的個體化預測。
針對膀胱癌的早診早治,該研究同樣具有優(yōu)勢。復旦大學附屬中山醫(yī)院泌尿外科副主任醫(yī)師姜帥表示,該成果可從基因角度了解每個患者可能存在的基因突變,對其病因進行精準分析。該技術平臺可以在健康人群中進行篩查,以期早發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤性病變。另外,通過早期識別,有助于找到疾病快速進展的突變攜帶者,從而讓這類患者有機會參加個體定制的臨床試驗,從初診即可獲得最佳的精準治療。
編輯:劉暢
關鍵詞:膀胱癌 治療 基因突變 泌尿生殖系統(tǒng)