新華社沈陽(yáng)１１月６日電（彭卓、于也童）遼寧省生命科學(xué)學(xué)會(huì)近日宣布，將在沈陽(yáng)啟動(dòng)１０萬(wàn)例新生兒出生缺陷篩查項(xiàng)目，以有效降低新生兒遺傳病死亡率，提高新生兒家庭幸福指數(shù)。

據(jù)了解，該項(xiàng)“１０萬(wàn)例新生兒遺傳病篩查研究”由遼寧省生命科學(xué)學(xué)會(huì)與中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)、中國(guó)康復(fù)技術(shù)轉(zhuǎn)化及發(fā)展促進(jìn)會(huì)、中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所等機(jī)構(gòu)共同發(fā)起，聯(lián)合遼寧省多家醫(yī)院新生兒科室參加，以實(shí)現(xiàn)新生兒遺傳病早期診斷、早期發(fā)現(xiàn)和早期治療，避免新生兒組織器官發(fā)生不可逆損傷。

據(jù)《２０１５年遼寧省出生缺陷監(jiān)測(cè)資料分析報(bào)告》顯示，２０１５年遼寧省圍產(chǎn)期（妊娠第２８周至產(chǎn)后７天）出生缺陷發(fā)生率為９５．８／萬(wàn)。隨著“全面二孩”政策帶來(lái)的新一輪“生育高潮”，全面開展新生兒遺傳病篩查顯得更加緊迫且必要。

遼寧省生命科學(xué)學(xué)會(huì)新生兒學(xué)會(huì)表示，開展新生兒遺傳病篩查一方面可以對(duì)已知疾病實(shí)現(xiàn)早期診斷、早期發(fā)現(xiàn)和早期治療，避免新生兒組織器官發(fā)生不可逆損傷，有效降低新生兒遺傳病死亡率；另一方面還可以進(jìn)一步促進(jìn)新生兒遺傳病研究，發(fā)現(xiàn)新的新生兒罕見病，開發(fā)新生兒出生缺陷早期診斷產(chǎn)品，建立新生兒出生缺陷干預(yù)方法等。