英國《自然·通訊》雜志近日發(fā)表的一項臨床試驗研究，報告了一種評估熒光示蹤劑用于確定乳腺癌手術(shù)期間腫瘤邊緣的方法。試驗結(jié)果表明，熒光示蹤劑bavacizumab-800CW是安全的，它可以顯著改進對乳腺癌患者腫瘤邊緣的檢測。

在腫瘤切除期間，外科醫(yī)生依靠視覺檢查和觸診來檢測腫瘤邊緣，但是這種方法不精確。熒光示蹤劑允許靶向腫瘤細胞，其正在臨床試驗中進行測試，但是缺乏用于確定熒光示蹤劑功效的標準化方法。另外，當前的方法不易進行術(shù)中監(jiān)測，并且需要耗時的組織切片處理，或者用到諸如計算機斷層掃描和磁共振成像之類的技術(shù)，而這些技術(shù)在手術(shù)期間不能實時使用。

此次，荷蘭格羅寧根大學醫(yī)學中心研究團隊報告了一項臨床劑量遞增試驗的結(jié)果。該試驗旨在評估熒光示蹤劑bavacizumab-800CW在26例乳腺癌手術(shù)患者中的應用效果，即把它應用于現(xiàn)有手術(shù)流程中實時檢測腫瘤邊緣。

研究結(jié)果表明，熒光成像是安全的，并且使腫瘤邊緣術(shù)中檢出率上升88%。目前還需要開展進一步研究，以確定該技術(shù)是否可以減少保乳手術(shù)期間腫瘤陽性邊緣（其中存在被移除癌細胞組織的外邊緣）的數(shù)量，降低術(shù)后的二次手術(shù)率。