【環(huán)球網(wǎng)綜合報道】據(jù)英國《泰晤士報》12月26日報道，成千上萬的常見癌癥患者有望享受個性化治療這種可能治療甚至治愈癌癥的革命性方法，但這種治療目前僅限于少數(shù)病例。報道稱，英國每年有超過2萬人死于乳腺癌和胰腺癌，這類患者或?qū)⒊蔀閭€性化治療的受益者之一。

據(jù)報道，2018年，科學家們將采用一種新療法對15名患有轉(zhuǎn)移性卵巢癌或間皮瘤患者進行最大規(guī)模的臨床試驗。試驗中醫(yī)生會使用RNA(一種遺傳信使化學物質(zhì))來限制治療帶來的副作用。一份9項20人參與的初步研究表明，基于RNA的免疫療法是安全的，并且對治療多數(shù)實體腫瘤也有明顯功效。

11月，賓夕法尼亞大學的研究人員在《癌癥免疫學研究》雜志上發(fā)表了一篇論文，稱該項技術(shù)對六名晚期乳腺癌婦女沒有造成任何副作用，還殺死了兩名活檢病人的大量腫瘤細胞。參與該項實驗的一位科學家茱莉亞 切烏(Julia Tchou)表示：“我們的目標是將身體的免疫系統(tǒng)打造成一種有生命力且適應性強的抗癌劑?！彼a充說，這個方法還處于起步階段，但理論上可以用于治療各種癌癥。

英國“抗乳腺癌”慈善機構(gòu)(Breast Cancer Now)研究主任西蒙 文森特(Simon Vincent)表示，這項研究可能為癌癥治療開辟新的前沿。他說：“我們非常期待進一步的臨床試驗，在更大的患者群體中測試用轉(zhuǎn)基因免疫細胞治療癌癥?！?/p>

該項治療需抽取患者血液樣本，分離T細胞，因為T細胞可追蹤并消滅對身體造成威脅的任何物質(zhì)。然后，對T細胞進行基因指示，以便它們能找到并殺死癌細胞。目前這些指示通常采用病毒攜帶DNA片段進入細胞的形式。雖然這使得T細胞有效地消滅了腫瘤細胞，但也難以阻止它們危害身體的其余部分。研究人員認為，通過發(fā)送迅速衰減的RNA片段來取代DNA片段，他們可以更好地控制這一過程，從而可以放心地治療患有常見且致命癌癥的病人。

據(jù)報道，2018年的試驗將以“卡瑪”為基礎(chǔ)，“卡瑪”是由英美公司MaxCyte開發(fā)的一種新型生物工程技術(shù)。該公司在柴郡的研發(fā)基地奧爾德萊公園(Alderley Park)的設(shè)備可在24小時內(nèi)制備出RNA修飾的T細胞。該公司首席執(zhí)行官道格 徳夫勒(Doug Doerfler)說，如果實驗進行得順利，那么治療將只需要病毒性T細胞治療成本的“一小部分”。倫敦癌癥研究所的拉吉 喬普拉(Raj Chopra)并沒有參與這項工作，但他表示：“這是一個很棒且具有前瞻性的想法，但這種方法是否比傳統(tǒng)的方法更好還有待證明，盡管在理論上它可能更安全一些?！?/p>