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腦鈣化癥新致病基因獲揭示 膠質(zhì)細(xì)胞也是腦鈣化關(guān)鍵因素

2018年06月21日 10:35 | 來(lái)源:健康報(bào)網(wǎng)
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福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院陳萬(wàn)金、王檸團(tuán)隊(duì)與中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所熊志奇團(tuán)隊(duì)合作,發(fā)現(xiàn)并鑒定了原發(fā)性家族性腦鈣化癥的新致病基因MYORG。研究者發(fā)現(xiàn),在這一疾病家系中,MYORG突變比例達(dá)11%,是第二常見致病基因。該研究首次表明膠質(zhì)細(xì)胞也是腦鈣化發(fā)生的關(guān)鍵因素。近日,《神經(jīng)細(xì)胞》在線發(fā)表了這一研究成果論文。

腦鈣化病是一種影響廣泛的神經(jīng)障礙性疾病,在老年人中發(fā)生率高達(dá)20%,由于其發(fā)病機(jī)制不清楚,臨床上缺乏有效的治療手段。既往研究認(rèn)為,腦鈣化主要由周細(xì)胞及血腦屏障破壞所致。原發(fā)性家族性腦鈣化癥以雙側(cè)基底節(jié)、小腦或其他腦區(qū)病理性鈣化沉積為特征,其臨床癥狀主要包括類帕金森氏癥的進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)障礙、神經(jīng)精神癥狀、構(gòu)音障礙和認(rèn)知障礙等。自2012年至今,學(xué)界已發(fā)現(xiàn)4個(gè)相關(guān)致病基因,分別是SLC20A2、PDGFRB、PDGFB、XPR1,占比第一的是SLC20A2,但仍有50%以上的家族性患者的遺傳因素尚未明確。

陳萬(wàn)金團(tuán)隊(duì)與山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院等單位,收集了數(shù)十個(gè)原發(fā)性家族性腦鈣化癥家系,通過多種測(cè)序方法,發(fā)現(xiàn)了6個(gè)隱性家系與MYORG基因突變共分離。

在此基礎(chǔ)上,他們與熊志奇團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn),MYORG基因特異地表達(dá)在S100b陽(yáng)性的星形膠質(zhì)細(xì)胞中。在8月齡~9月齡MYORG基因敲除的小鼠腦內(nèi),觀察到雙側(cè)對(duì)稱性腦鈣化結(jié)節(jié)的發(fā)生。通過掃描電鏡結(jié)合X射線能譜儀分析,發(fā)現(xiàn)鈣結(jié)節(jié)的主要成分為鈣、磷、氧等,與臨床病人腦鈣化的元素組分高度相似,證明MYORG常染色體隱性功能缺失型突變是重要的致病基因。另外,此前發(fā)現(xiàn)的4個(gè)基因皆為顯性遺傳,而此次發(fā)現(xiàn)的MYORG基因呈隱性遺傳,且MYORG突變?cè)陔[性家系中所占比例高達(dá)50%。(記者王瀟雨)

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:腦鈣化癥 新致病基因 膠質(zhì)細(xì)胞

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