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科技部:法匹拉韋已完成臨床研究 顯示出很好的臨床療效

2020年03月17日 16:48 | 來源:人民政協(xié)網(wǎng)
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人民政協(xié)網(wǎng)北京3月17日電 (記者 李敏杰)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制3月17日下午在京召開新聞發(fā)布會,介紹藥物疫苗和檢測試劑研發(fā)攻關(guān)最新情況。

新聞發(fā)布會現(xiàn)場

新聞發(fā)布會現(xiàn)場

科技部生物中心主任張新民在回答新華社記者提問時表示,針對輕型、普通型向重型轉(zhuǎn)化的阻斷,重點推動磷酸氯喹、法匹拉韋和中醫(yī)藥,針對重型、危重型患者的救治,重點推動恢復(fù)期血漿、托珠單抗、干細(xì)胞和人工肝的臨床應(yīng)用,目前均已取得良好的進(jìn)展。其中法匹拉韋已完成臨床研究,顯示出很好的臨床療效。

張新民介紹,在安全性方面,法匹拉韋已經(jīng)于2014年在日本獲批上市,上市以來未見明顯的不良反應(yīng)。在治療新冠肺炎的臨床研究中,未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。在有效性方面,深圳市第三人民醫(yī)院開展的法匹拉韋聯(lián)合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究,入組患者80例,其中法匹拉韋組35例,對照組45例。研究結(jié)果顯示,在病毒核酸轉(zhuǎn)陰方面,法匹拉韋治療組治療后患者病毒核酸轉(zhuǎn)陰與對照組相比,轉(zhuǎn)陰時間中位值明顯縮短,分別為4天和11天,具有顯著差異。在胸部影像學(xué)改善方面,與對照組相比,改善率分別為91.43%和62.22%。

科技部生物中心主任張新民

科技部生物中心主任張新民

張新民表示,武漢大學(xué)中南醫(yī)院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機(jī)、開放、陽性平行對照臨床研究,已完成各120例入組和臨床治療觀察。臨床研究結(jié)果顯示,試驗組治療新冠肺炎的療效顯著優(yōu)于對照組。在主要終點評價指標(biāo)方面,普通型患者在治療結(jié)束時的臨床恢復(fù)率,試驗組顯著優(yōu)于對照組,分別為71.43%和55.86%。在次要終點評價指標(biāo)方面,試驗組在退熱時間上顯著優(yōu)于對照組,平均退熱時間分別為2.5天和4.2天。試驗組在咳嗽緩解時間上顯著優(yōu)于對照組,平均咳嗽緩解時間分別為4.57天和5.98天,普通型患者在治療期間的輔助氧療或無創(chuàng)機(jī)械通氣率,試驗組顯著低于對照組,分別為8.16%和17.12%。

編輯:李敏杰

關(guān)鍵詞:臨床 匹拉 拉韋

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