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晚期腸癌化療有了優(yōu)化方案

新方案已被國(guó)際指南采納

2018年03月26日 10:19 | 作者:王瀟雨 | 來(lái)源:健康報(bào)網(wǎng)
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記者近日從中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院獲悉,該院徐瑞華教授領(lǐng)銜完成的中日韓大型國(guó)際多中心隨機(jī)對(duì)照三期臨床試驗(yàn)首次證實(shí),對(duì)于一線治療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者,改良的卡培他濱和伊立替康雙藥聯(lián)合化療方案與目前國(guó)際指南推薦的化療方案療效相當(dāng),且耐受性更好,應(yīng)用更方便,可顯著提高患者生活質(zhì)量。該成果近日在國(guó)際著名雜志《柳葉刀—腫瘤》在線發(fā)表。據(jù)悉,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)泛亞洲結(jié)直腸癌指南已采納該方案。

結(jié)直腸癌是世界第3大常見(jiàn)惡性腫瘤。近10年我國(guó)結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì)。早期結(jié)直腸癌可以通過(guò)手術(shù)治愈,5年生存率可達(dá)90%。但由于起病隱匿,我國(guó)腸癌早期確診的比例僅為5%~10%。而對(duì)于不可手術(shù)治愈的晚期結(jié)直腸癌,全身性化療為首選治療手段,患者5年生存率不足10%。

徐瑞華介紹,對(duì)于晚期結(jié)直腸癌患者,傳統(tǒng)的氟尿嘧啶和伊立替康的雙藥聯(lián)合化療方案是國(guó)際指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)化療方案之一。但該方案需進(jìn)行每?jī)芍芤淮伍L(zhǎng)達(dá)46小時(shí)的輸液,且治療前患者需接受中心靜脈插管手術(shù)。相比之下,卡培他濱聯(lián)合伊立替康的方案只需每3周進(jìn)行一次2小時(shí)~3小時(shí)的輸液,且治療前無(wú)須進(jìn)行插管手術(shù),治療實(shí)施更便捷。然而,歐美既往研究指出,這一方案在歐美人群中副作用非常大,療效也不理想,各大國(guó)際指南也未推薦該方案。

“是否可以優(yōu)化卡培他濱和伊立替康雙藥聯(lián)合化療方案,適當(dāng)降低劑量以減低副作用并提高療效?”徐瑞華提出設(shè)想,并與韓國(guó)峨山醫(yī)院金泰萬(wàn)教授、日本愛(ài)知縣腫瘤醫(yī)院室圭教授共同帶領(lǐng)98家醫(yī)院組成了國(guó)際多中心研究團(tuán)隊(duì)。他們提出,將卡培他濱用量下調(diào)至800毫克每平方米體表面積,每天兩次;伊立替康用量下調(diào)至200毫克每平方米體表面積,每3周用藥一次。

該研究2013年12月啟動(dòng),至2017年6月結(jié)束,共入組650名一線化療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者,隨機(jī)分組接受兩種方案治療。結(jié)果顯示,接受改良的卡培他濱和伊立替康雙藥聯(lián)合化療方案的患者平均生存期達(dá)17個(gè)月,且不良反應(yīng)發(fā)生率從72%降低至54%,其中血液學(xué)毒性(如白細(xì)胞減少等)問(wèn)題的發(fā)生率更是從45%下降至20%,且兩種方案費(fèi)用相近。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:晚期腸癌 化療 優(yōu)化方案 國(guó)際指南

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